Johnson & Johnson mengumumkan hasil positif uji klinis Fase 3 untuk ICOTYDE (icotrokinra), peptide oral yang menargetkan IL-23R, dalam pengobatan artritis psoriatik aktif pada pasien dewasa yang belum pernah menggunakan biologik. Pada minggu ke-16, 58% pasien mencapai respons ACR20 dibandingkan 41% pada kelompok plasebo, dengan perbaikan signifikan pada gejala sendi dan kulit yang berlanjut hingga 24 minggu. Obat ini menunjukkan profil keamanan yang baik tanpa masalah keamanan baru. Hasil ini menegaskan potensi ICOTYDE sebagai pilihan pengobatan oral baru untuk artritis psoriatik yang mengatasi penyakit sendi dan kulit.
Johnson & Johnson memiliki kapitalisasi pasar sebesar $664,95 miliar dan memberikan hasil dividen sebesar 1,94% per 7 November 2026 pukul 22.21 WIB. Harga saham di Pluang adalah USD 276,22, naik 1,43% pada hari itu, dengan volume perdagangan sebanyak 8.859.117 saham. Meskipun aktivitas jual mencapai 53%, rata-rata waktu memegang saham JNJ adalah 130 hari, menunjukkan minat yang stabil terhadap perusahaan ini.
Johnson & Johnson mengumumkan data pasien baru dari studi Fase 2 DAHLIAS yang menunjukkan nipocalimab secara signifikan memperbaiki mulut kering, gejala paling berdampak bagi pasien penyakit Sjögren. Obat ini juga meningkatkan produksi air liur sebes...
Per akhir 2026, rata-rata suku bunga sertifikat deposito (CD) 1 tahun adalah 1,76%, di bawah target Federal Reserve. Beberapa investor mempertimbangkan saham dividen blue-chip seperti Microsoft, Johnson & Johnson, dan Coca-Cola yang menawarkan pendap...
FDA memberikan persetujuan percepatan untuk RYBREVANT FASPRO dari Johnson & Johnson, terapi dual-target untuk pasien dewasa dengan karsinoma sel skuamosa kepala dan leher yang kambuh atau metastatik setelah gagal kemoterapi berbasis platinum dan peng...
Lima saham dengan dividen tinggi dari sektor farmasi, perangkat lunak, makanan, dan utilitas dipilih karena cakupan dividen yang kuat dan ketahanan saat ekonomi melambat. Johnson & Johnson, IBM, Pfizer, General Mills, dan Dominion Energy mempertahank...
Johnson & Johnson mengumumkan FDA memberikan persetujuan cepat untuk RYBREVANT FASPRO, terapi subkutan ganda yang menargetkan EGFR dan MET untuk pasien kanker kepala dan leher berulang atau metastatik setelah kemoterapi berbasis platinum dan antibodi...
