FDA memberikan persetujuan percepatan untuk RYBREVANT FASPRO dari Johnson & Johnson, terapi dual-target untuk pasien dewasa dengan karsinoma sel skuamosa kepala dan leher yang kambuh atau metastatik setelah gagal kemoterapi berbasis platinum dan pengobatan anti-PD-(L)1. Ini adalah terapi dual-target pertama di bidang kanker ini yang menargetkan EGFR dan MET secara bersamaan. Teknologi ENHANZE dari Halozyme memungkinkan pemberian subkutan, meningkatkan kenyamanan pasien dan memperluas pilihan pengobatan. Persetujuan ini memperluas penggunaan obat di luar kanker paru-paru, memenuhi kebutuhan tinggi pada pasien kanker kepala dan leher lanjut.
Setelah FDA memberikan persetujuan cepat untuk RYBREVANT FASPRO dari Johnson & Johnson dalam pengobatan kanker kepala dan leher lanjut, saham Johnson & Johnson turun tipis 0,35% ke USD 271,36 per 6 November 2026 pukul 22.01 WIB di Pluang. Sementara itu, Halozyme Therapeutics yang teknologinya digunakan dalam pengobatan ini turun lebih tajam 9,78% ke USD 110,93. Kapitalisasi pasar Johnson & Johnson mencapai $655,56 miliar, menunjukkan skala besar perusahaan di sektor kesehatan.
