Johnson & Johnson mengumumkan bahwa CAPLYTA (lumateperone) berhasil memenuhi endpoint utama dan sekunder dalam studi Fase 3 untuk pengobatan episode mania pada gangguan bipolar I, dengan perbaikan gejala signifikan sejak Hari ke-3 dan berlanjut hingga Minggu ke-3. Hasil positif ini, bersama dengan studi Fase 3 lainnya, mendukung rencana pengajuan ke FDA untuk memperluas penggunaan CAPLYTA pada mania bipolar, melengkapi persetujuan yang sudah ada untuk depresi bipolar dan skizofrenia. CAPLYTA juga menunjukkan profil keamanan yang konsisten dan dapat ditoleransi dengan baik, menawarkan opsi pengobatan yang menjanjikan untuk pengendalian gejala mania bipolar secara cepat.
Per 10 November 2026 pukul 19.43 WIB, saham Johnson & Johnson (JNJ) diperdagangkan di harga USD 285,00 di Pluang dengan kenaikan 1,02% dalam satu hari terakhir. Kapitalisasi pasar saham ini mencapai $679,13 miliar, menunjukkan minat investor yang kuat. Aktivitas order di Pluang didominasi oleh pembelian sebesar 59%.
Setelah pemilu tengah periode AS 2026 menghasilkan pemerintahan terbelah, empat saham blue-chip dengan dividen—Duke Energy, Procter & Gamble, Johnson & Johnson, dan JPMorgan Chase—menjadi sorotan karena ketahanannya di tengah kebuntuan legislatif. Pe...
Johnson & Johnson mengumumkan hasil menjanjikan dari uji klinis tahap 1 untuk terapi imun baru yang menggabungkan pasritamig dan JNJ-9401, menargetkan dua protein kanker prostat untuk mengaktifkan sel T. Dalam uji coba ini, 73% pasien mengalami penur...
Tiga saham dividen dari sektor kesehatan, properti, dan energi—Johnson & Johnson, Realty Income, dan Chevron—menonjol dengan dividen andal yang didukung arus kas kuat dan utang terkendali. Johnson & Johnson memiliki 64 tahun kenaikan dividen berturut...
Johnson & Johnson mengumumkan data pasien baru dari studi Fase 2 DAHLIAS yang menunjukkan nipocalimab secara signifikan memperbaiki mulut kering, gejala paling berdampak bagi pasien penyakit Sjögren. Obat ini juga meningkatkan produksi air liur sebes...
Johnson & Johnson mengumumkan hasil positif uji klinis Fase 3 untuk ICOTYDE (icotrokinra), peptide oral yang menargetkan IL-23R, dalam pengobatan artritis psoriatik aktif pada pasien dewasa yang belum pernah menggunakan biologik. Pada minggu ke-16, 5...
