FDA mengharuskan semua produsen obat GLP-1 menambahkan peringatan tentang risiko kondisi mata langka bernama nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) yang dapat menyebabkan kehilangan penglihatan mendadak dan permanen. Keputusan ini diambil setelah tinjauan uji klinis dan data nyata yang menunjukkan insiden NAION lebih tinggi pada pengguna GLP-1 dibandingkan pengobatan lain. Meski kondisi ini jarang dan hubungan sebab-akibat belum pasti, FDA ingin pasien mendapat informasi risiko tersebut. Produsen seperti Novo Nordisk dan Eli Lilly telah dimintai komentar.
Novo Nordisk, pemain utama obat GLP-1, memiliki kapitalisasi pasar sebesar $178,46 miliar dan hasil dividen 4,46% di Pluang per 10 November 2026 pukul 15.02 WIB. Eli Lilly, produsen GLP-1 besar lainnya, memiliki kapitalisasi pasar $1,21 triliun dan hasil dividen 0,51%, dengan aktivitas order beli lebih tinggi sebesar 65%. Data ini menunjukkan posisi pasar yang kuat dari kedua perusahaan di tengah peringatan FDA terkait risiko penglihatan pada obat GLP-1 mereka.
Novo Resources Corp. merilis presentasi korporat terbaru yang menjelaskan prioritas strategis, hasil eksplorasi, dan kemajuan proyek. Presentasi ini menyoroti kemajuan signifikan dalam portofolio eksplorasi emas Novo, termasuk proyek di Australia Bar...
Hasil Q3 Novo Nordisk melampaui ekspektasi, didorong oleh peningkatan penjualan pil sebesar 53% dan pertumbuhan pasien yang kuat, menghilangkan kekhawatiran tentang kanibalisasi produk oral. Perusahaan juga mengurangi belanja modal dan memperluas aru...
Novo Nordisk A/S dinaikkan ke peringkat Strong Buy setelah hasil kuartal ketiga yang kuat dan adopsi pil Wegovy yang meningkat pesat. Saham ini diperdagangkan dengan valuasi rendah dibandingkan dengan perusahaan farmasi lain, mendukung alasan investa...
