HUTCHMED menyelesaikan kesepakatan lisensi eksklusif dengan GSK yang memberikan hak kepada GSK untuk mengembangkan dan memasarkan terapi HMPL-A830, terapi konjugat antibodi KRAS-EGFR, di luar China, Hong Kong, Makau, dan Taiwan. Terapi ini menargetkan kanker dengan mutasi KRAS seperti kanker kolorektal, pankreas, dan paru-paru dengan mengirimkan inhibitor KRAS langsung ke tumor sambil memblokir EGFR untuk meningkatkan efektivitas dan keamanan pengobatan. HUTCHMED akan memimpin uji klinis awal, sementara GSK bertanggung jawab atas pengembangan lanjutan dan komersialisasi. HUTCHMED mengharapkan pembayaran awal sebesar $110 juta dan potensi pembayaran milestone hingga $1,185 miliar serta royalti.
Saham GSK diperdagangkan pada harga USD 49,57 di Pluang per 21 Oktober 2026 pukul 07.11 WIB, naik 0,22% dalam sehari. Kapitalisasi pasar mencapai $99,12 miliar dengan hasil dividen 3,67%. Aktivitas beli mencapai 100% dengan waktu tahan rata-rata 94 hari, menunjukkan minat kuat investor Pluang terhadap GSK setelah kesepakatan lisensi baru.
FDA telah menyetujui Jemperli (dostarlimab) sebagai imunoterapi pertama untuk pasien dewasa dengan kanker rektal lanjut MSI-H/dMMR stadium II dan III. Persetujuan ini didasarkan pada uji klinis AZUR-1 yang menunjukkan 68% pasien mencapai respons klin...
Jefferies menaikkan rating GSK PLC menjadi 'buy' dengan target harga 2.500p, berpotensi naik 34% dari harga saat ini. Keputusan ini didorong oleh hasil positif uji klinis EMBOLD obat kanker paru eksperimental ris-rez yang menunjukkan tingkat respons ...
GSK mengumumkan obat kanker paru eksperimentalnya, risvutatug rezetecan, mencapai tingkat respons 61% pada dosis tinggi 8 mg/kg dalam uji coba global awal pada pasien dengan kanker paru sel kecil stadium lanjut yang kambuh. Tingkat respons ini jauh l...
