BiayaKeamanan
Pluang+

Keputusan FDA untuk bepirovirsen dan prospek pertumbuhan GSK 2026 jadi katalis utama.

Fundamental Perusahaan
27 Agu 2026
Seeking Alpha
Lihat Sumber
Bullish
Keputusan FDA untuk bepirovirsen dan prospek pertumbuhan GSK 2026 jadi katalis utama.

Periode paruh kedua 2026 hingga kuartal pertama 2027 diperkirakan penuh katalis penting, termasuk potensi persetujuan FDA untuk bepirovirsen dalam pengobatan hepatitis B kronis dengan tanggal keputusan target 26 Oktober. Bepirovirsen sudah disetujui di Jepang pada 24 Agustus. Selain itu, GSK menegaskan kembali panduan keuangan 2026 dengan perkiraan pertumbuhan pendapatan 3%-5% dan pertumbuhan laba per saham inti 7%-9%. Laporan keuangan kuartal kedua GSK menunjukkan pertumbuhan penjualan yang lebih kuat dari perkiraan pada lini HIV dan vaksin, mendukung profil risiko/imbalan yang menarik bagi investor.

Berita Lainnya (GSK)

Obat hepatitis B GSK, Hibsago, disetujui di AS, dorong proyeksi penjualan ke £2,2 miliar, tapi pengawasan ketat bisa hambat adopsi

Obat hepatitis B GSK, Hibsago, disetujui di AS, dorong proyeksi penjualan ke £2,2 miliar, tapi pengawasan ketat bisa hambat adopsi

Obat hepatitis B GSK, Hibsago (bepirovirsen), mendapat persetujuan FDA untuk pasien dewasa tanpa sirosis, mendukung proyeksi penjualan puncak sebesar £2,2 miliar menurut Jefferies. Obat ini menawarkan potensi penyembuhan fungsional yang memungkinkan ...

Berita Pasar
Bullish
1 hari lalu
HUTCHMED tutup kesepakatan lisensi eksklusif terapi antibodi KRAS-EGFR dengan GSK di luar China.

HUTCHMED tutup kesepakatan lisensi eksklusif terapi antibodi KRAS-EGFR dengan GSK di luar China.

HUTCHMED menyelesaikan kesepakatan lisensi eksklusif dengan GSK yang memberikan hak kepada GSK untuk mengembangkan dan memasarkan terapi HMPL-A830, terapi konjugat antibodi KRAS-EGFR, di luar China, Hong Kong, Makau, dan Taiwan. Terapi ini menargetka...

Fundamental Perusahaan
Bullish
2 hari lalu
FDA setujui Jemperli sebagai imunoterapi pertama untuk kanker rektal MSI-H/dMMR lanjut.

FDA setujui Jemperli sebagai imunoterapi pertama untuk kanker rektal MSI-H/dMMR lanjut.

FDA telah menyetujui Jemperli (dostarlimab) sebagai imunoterapi pertama untuk pasien dewasa dengan kanker rektal lanjut MSI-H/dMMR stadium II dan III. Persetujuan ini didasarkan pada uji klinis AZUR-1 yang menunjukkan 68% pasien mencapai respons klin...

Berita Pasar
Bullish
3 hari lalu
Jefferies naikkan rekomendasi GSK dengan potensi kenaikan 34% usai hasil uji coba obat kanker paru positif.

Jefferies naikkan rekomendasi GSK dengan potensi kenaikan 34% usai hasil uji coba obat kanker paru positif.

Jefferies menaikkan rating GSK PLC menjadi 'buy' dengan target harga 2.500p, berpotensi naik 34% dari harga saat ini. Keputusan ini didorong oleh hasil positif uji klinis EMBOLD obat kanker paru eksperimental ris-rez yang menunjukkan tingkat respons ...

Ulasan Analis
Bullish
3 hari lalu
Obat kanker paru GSK tunjukkan respons 61% dalam uji coba global awal pada dosis tinggi

Obat kanker paru GSK tunjukkan respons 61% dalam uji coba global awal pada dosis tinggi

GSK mengumumkan obat kanker paru eksperimentalnya, risvutatug rezetecan, mencapai tingkat respons 61% pada dosis tinggi 8 mg/kg dalam uji coba global awal pada pasien dengan kanker paru sel kecil stadium lanjut yang kambuh. Tingkat respons ini jauh l...

Berita Pasar
Bullish
4 hari lalu
banner-footerbanner-footer

Trading dan Investasi dengan Super App Investasi #1