FDA memberikan persetujuan penuh untuk kombinasi Inluriyo dan Verzenio dari Eli Lilly dalam pengobatan kanker payudara lanjut ER+, HER2-negatif, mutasi ESR1 setelah terapi endokrin gagal. Berdasarkan uji klinis EMBER-3 fase 3, kombinasi ini menggandakan median waktu tanpa progresi menjadi 11,1 bulan dibandingkan 5,5 bulan dengan Inluriyo saja. Regimen oral ini menargetkan dua faktor utama pertumbuhan tumor dengan efek samping yang dapat dikelola dan tanpa kebutuhan pemantauan baru. Pengobatan ini menjadi opsi penting bagi pasien kanker payudara ER+ yang resisten dan kini tersedia di AS.
Setelah persetujuan FDA untuk kombinasi Inluriyo dan Verzenio dari Eli Lilly, saham Eli Lilly (LLY) diperdagangkan di harga USD 1.148,05 pada Pluang per 19 September 2026 pukul 01.04 WIB, mengalami penurunan tipis sebesar 0,35% dalam sehari. Saham ini memiliki kapitalisasi pasar sebesar $1,03 triliun dan hasil dividen 0,6%, dengan waktu tahan rata-rata investor sekitar 92 hari. Aktivitas order di Pluang saat ini lebih banyak menjual sebesar 63%.
Laporan DelveInsight 2026 mengungkap lebih dari 200 terapi GLP-1 dan incretin sedang dikembangkan oleh lebih dari 180 perusahaan, menargetkan diabetes tipe 2, obesitas, dan gangguan metabolik terkait. Perusahaan besar seperti Eli Lilly, Pfizer, dan R...
Uji klinis TOGETHER-PsA Phase 3b dari Eli Lilly menunjukkan kombinasi Taltz (ixekizumab) dan Zepbound (tirzepatide) hampir tiga kali lipat jumlah pasien yang mencapai pengurangan aktivitas penyakit arthritis psoriatik (PsA) sebesar 50% setelah satu t...
Hims & Hers melaporkan kerugian tak terduga pada kuartal ketiga dan menurunkan proyeksi laba tahunannya, menyebabkan sahamnya turun 18%. Meskipun pendapatan tumbuh 48,6%, perusahaan gagal memenuhi estimasi pendapatan dan menghadapi tekanan margin aki...
Saham Hims & Hers turun 25,67% dalam seminggu setelah kesepakatan dengan Eli Lilly untuk memperluas akses obat penurun berat badan, meski saham Lilly naik sedikit. Penurunan ini mencerminkan tantangan dari pergeseran Hims ke obat GLP-1 bermerek, term...
FDA mengharuskan semua produsen obat GLP-1 menambahkan peringatan tentang risiko kondisi mata langka bernama nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) yang dapat menyebabkan kehilangan penglihatan mendadak dan permanen. Keputusan ini di...
