CRISPR Therapeutics mengumumkan manajemen seniornya akan berpartisipasi dalam diskusi di Konferensi Jefferies Global Healthcare 2026 pada 17 November 2026. Acara ini akan disiarkan langsung dan dapat diakses ulang selama 14 hari di situs resmi perusahaan. CRISPR Therapeutics adalah perusahaan biofarmasi terkemuka yang dikenal sebagai pelopor pengeditan gen CRISPR/Cas9 dan baru-baru ini mencapai tonggak penting dengan persetujuan terapi berbasis CRISPR pertama untuk penyakit sel sabit dan beta talasemia. Presentasi ini menyoroti inovasi berkelanjutan dan kolaborasi strategis perusahaan dalam pengeditan gen dan pengembangan biofarmasi.
Per 10 November 2026 pukul 20.43 WIB, saham CRISPR Therapeutics (CRSP) diperdagangkan di harga USD 49,70 di Pluang, turun 0,68% dalam sehari terakhir. Saham ini menunjukkan minat investor yang kuat dengan aktivitas order beli 100% dan waktu tahan rata-rata 79 hari. Kapitalisasi pasar perusahaan mencapai 4,85 miliar dolar AS, menandakan posisi pentingnya di sektor kesehatan.
CRISPR Therapeutics memaparkan data fase 1b yang menunjukkan satu kali pengobatan dengan CTX310, terapi pengeditan gen, mampu menurunkan protein ANGPTL3 sebesar 65% dan trigliserida sebesar 63% dalam 30 hari pada pasien hiperlipidemia berat. Terapi i...
CRISPR Therapeutics mengumumkan hasil uji coba fase 1 yang menjanjikan untuk zugo-cel, terapi CAR-T hasil edit gen yang menargetkan penyakit autoimun sulit diobati seperti sklerosis sistemik, lupus, dan miopati inflamasi idiopatik. Dari 21 pasien yan...
