Komisi Eropa menyetujui RINVOQ (upadacitinib) untuk pengobatan alopecia areata parah pada dewasa dan remaja usia 12 tahun ke atas, berdasarkan uji klinis Fase 3 yang menunjukkan pertumbuhan rambut kulit kepala yang signifikan serta perbaikan alis dan bulu mata setelah 24 minggu. RINVOQ menjadi inhibitor JAK pertama yang mencapai pertumbuhan rambut kulit kepala lengkap dibandingkan plasebo. Persetujuan ini memberikan opsi pengobatan baru bagi pasien yang menghadapi beban fisik dan psikologis penyakit autoimun ini. AbbVie juga terus meneliti RINVOQ untuk kondisi imun lain dan mengajukan persetujuan FDA di AS untuk alopecia areata.
Komisi Eropa menyetujui RINVOQ (upadacitinib) untuk pengobatan vitiligo non-segmental (NSV) pada dewasa dan remaja usia 12 tahun ke atas. Ini menjadi obat sistemik pertama yang disetujui di UE untuk NSV, bentuk vitiligo paling umum, berdasarkan data ...
Futures saham AS menunjukkan awal yang kuat dengan Dow Jones naik 1,1%, S&P 500 naik 0,9%, dan Nasdaq naik 1,5%, didorong oleh penurunan tajam harga minyak sebesar 6,3% setelah jeda serangan militer AS-Iran. Meskipun belum ada gencatan senjata resmi,...
