Komisi Eropa menyetujui RINVOQ (upadacitinib) untuk pengobatan alopecia areata parah pada dewasa dan remaja usia 12 tahun ke atas, berdasarkan uji klinis Fase 3 yang menunjukkan pertumbuhan rambut kulit kepala yang signifikan serta perbaikan alis dan bulu mata setelah 24 minggu. RINVOQ menjadi inhibitor JAK pertama yang mencapai pertumbuhan rambut kulit kepala lengkap dibandingkan plasebo. Persetujuan ini memberikan opsi pengobatan baru bagi pasien yang menghadapi beban fisik dan psikologis penyakit autoimun ini. AbbVie juga terus meneliti RINVOQ untuk kondisi imun lain dan mengajukan persetujuan FDA di AS untuk alopecia areata.
Investasi pada tiga saham blue-chip—Altria, AbbVie, dan Chevron—yang membayar dividen kuartalan dengan jadwal berbeda, bisa menciptakan aliran pendapatan bulanan sepanjang tahun. Altria membayar pada Januari, April, Juli, dan Oktober dengan hasil tin...
Dengan inflasi yang diperkirakan tetap tinggi, lima Dividend Aristocrats—perusahaan dengan kenaikan dividen selama 25+ tahun—direkomendasikan bagi investor yang mencari pendapatan stabil dan pertumbuhan. Perusahaan seperti AbbVie, Chevron, PepsiCo, P...
AbbVie mengajukan permohonan ke Badan Obat Eropa (EMA) untuk menyetujui SKYRIZI (risankizumab) sebagai pengobatan induksi subkutan bagi pasien dewasa dengan penyakit Crohn sedang hingga berat. Permohonan ini didukung hasil positif studi fase 3 AFFIRM...
AbbVie terus menunjukkan pertumbuhan pendapatan dan laba yang solid berkat kinerja kuat Skyrizi dan Rinvoq yang mengimbangi penurunan penjualan Humira. Persetujuan regulasi terbaru dan peluang pasar yang lebih luas mendukung prospek pertumbuhan jangk...
