BiayaKeamanan
Pluang+

Sefaxersen turunkan proteinuria 43% pada pasien IgA nefropati, berpotensi memperlambat progresi penyakit ginjal.

Fundamental Perusahaan
23 Okt 2026
GlobeNewsWire
Lihat Sumber
Bullish
Sefaxersen turunkan proteinuria 43% pada pasien IgA nefropati, berpotensi memperlambat progresi penyakit ginjal.

Roche mengumumkan obat eksperimental sefaxersen berhasil menurunkan proteinuria sebesar 43,1% dibanding plasebo dalam uji klinis fase III pada pasien IgA nefropati, penyakit ginjal kronis. Penurunan proteinuria terkait dengan fungsi ginjal jangka panjang yang lebih baik, menjadikan hasil ini penting secara klinis. Sefaxersen bekerja dengan menghambat faktor komplemen B, berpotensi memperlambat progresi penyakit dan mengurangi peradangan ginjal. Obat ini dirancang untuk injeksi mandiri sekali sebulan, dan studi lanjutan akan mengevaluasi fungsi ginjal selama dua tahun, dengan tujuan mendapatkan persetujuan regulasi dan akses pasien segera.

Data interim fase III Roche tentang sefaxersen memberikan konteks bersama gambaran sektor kesehatan di Pluang. Per 24 Oktober 2026 pukul 00.21 WIB, 47 dari 150 saham kesehatan naik dan 103 turun. Saham yang menonjol antara lain INO di harga USD 0,91 dengan perubahan +8,48% dan CTXR di harga USD 0,40 dengan perubahan +7,87%.

Berita Lainnya

CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY plus daratumumab untuk pengobatan awal myeloma multipel kambuh/resisten.

CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY plus daratumumab untuk pengobatan awal myeloma multipel kambuh/resisten.

CHMP dari Badan Obat Eropa merekomendasikan persetujuan TALVEY (talquetamab) Johnson & Johnson yang dikombinasikan dengan daratumumab, dengan atau tanpa pomalidomide, untuk pengobatan pasien dewasa dengan myeloma multipel kambuh atau resisten yang te...

Berita Pasar
Bullish
1 jam lalu
CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY® plus daratumumab untuk pengobatan myeloma multipel relaps lebih awal

CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY® plus daratumumab untuk pengobatan myeloma multipel relaps lebih awal

CHMP dari Badan Obat Eropa merekomendasikan persetujuan TALVEY® (talquetamab) dari Johnson & Johnson yang dikombinasikan dengan daratumumab untuk pengobatan myeloma multipel relaps atau refrakter pada tahap pengobatan lebih awal, mulai dari lini kedu...

Berita Pasar
Bullish
1 jam lalu
CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY® Johnson & Johnson dengan daratumumab untuk pengobatan mieloma multipel lebih awal.

CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY® Johnson & Johnson dengan daratumumab untuk pengobatan mieloma multipel lebih awal.

CHMP dari Badan Obat Eropa merekomendasikan persetujuan TALVEY® (talquetamab) Johnson & Johnson bersama daratumumab untuk pengobatan mieloma multipel relaps atau refrakter pada pasien yang telah menjalani minimal satu terapi sebelumnya. Kombinasi ini...

Berita Pasar
Bullish
1 jam lalu
Fortrea dan Omico bermitra percepat uji klinis obat kanker berbasis biomarker di Australia

Fortrea dan Omico bermitra percepat uji klinis obat kanker berbasis biomarker di Australia

Fortrea Holdings dan Omico menjalin kemitraan untuk mempercepat riset onkologi presisi di Australia dengan menghubungkan pasien kanker ke uji klinis yang sesuai biomarker. Kolaborasi ini menggabungkan keahlian uji klinis onkologi Fortrea dengan platf...

Berita Pasar
Bullish
1 jam lalu
Fortrea dan Omico kerja sama percepat uji klinis obat kanker berbasis biomarker di Australia

Fortrea dan Omico kerja sama percepat uji klinis obat kanker berbasis biomarker di Australia

Fortrea Holdings dan Omico menjalin kemitraan untuk mempercepat riset onkologi presisi di Australia dengan menggabungkan keahlian uji klinis Fortrea dan platform skrining onkologi presisi Omico, PrOSPeCT. Kolaborasi ini bertujuan meningkatkan efisien...

Berita Pasar
Bullish
1 jam lalu
banner-footerbanner-footer

Trading dan Investasi dengan Super App Investasi #1