FDA setujui VOCERYQ, terapi DNA nonsurgical INOVIO untuk pasien dewasa RRP, rilis awal 2027.

INOVIO mendapat persetujuan akselerasi FDA untuk VOCERYQ, imunoterapi berbasis DNA yang mengurangi frekuensi operasi pada pasien dewasa dengan papillomatosis pernapasan berulang (RRP), penyakit langka akibat HPV-6 dan HPV-11. VOCERYQ, obat DNA pertama yang disetujui FDA dari INOVIO, menargetkan akar penyebab RRP dan diperkirakan tersedia secara komersial awal 2027. Persetujuan ini didasarkan pada data klinis yang menunjukkan VOCERYQ secara signifikan mengurangi kebutuhan intervensi bedah, meningkatkan kualitas hidup pasien. Studi konfirmasi direncanakan untuk memverifikasi manfaat jangka panjang, dengan INOVIO bersiap meluncurkan produk ke pasar.

Setelah pengumuman persetujuan percepatan FDA untuk VOCERYQ oleh INOVIO, saham perusahaan melonjak tajam, menunjukkan minat investor yang meningkat. Di Pluang, INO diperdagangkan pada harga USD 2,15 per 31 Oktober 2026 pukul 05.11 WIB, naik signifikan sebesar 178,57% dalam satu hari. Kapitalisasi pasar mencapai $79,80 juta dengan 94% aktivitas order berupa pembelian, menandakan permintaan yang kuat terhadap saham ini.