BiayaKeamanan
Pluang+

Ifetroban aman dalam uji coba Fase 2a untuk sklerosis sistemik, penyakit autoimun langka tanpa pengobatan jantung.

Fundamental Perusahaan
23 Okt 2026
PRNewsWire
Lihat Sumber
Bullish
Ifetroban aman dalam uji coba Fase 2a untuk sklerosis sistemik, penyakit autoimun langka tanpa pengobatan jantung.

Cumberland Pharmaceuticals melaporkan ifetroban aman digunakan dalam uji coba Fase 2a pada pasien sklerosis sistemik (SSc), penyakit autoimun langka yang menyebabkan fibrosis dan masalah organ. Uji coba selama 12 bulan ini tidak menunjukkan efek samping serius terkait obat, mendukung profil keamanan ifetroban. Meskipun uji coba ini tidak dirancang untuk membuktikan efektivitas, studi biomarker dan pencitraan jantung yang sedang berjalan akan menentukan pengembangan selanjutnya. Ini penting karena saat ini belum ada pengobatan yang disetujui untuk komplikasi jantung utama pada SSc, yang menjadi penyebab kematian utama pasien.

Bagi pembaca yang mengikuti hasil uji coba ASSIST-SSc dari Cumberland Pharmaceuticals, berikut gambaran pasar sektor kesehatan di Pluang per 24 Oktober 2026 pukul 03.11 WIB. Dari 150 saham AS sektor kesehatan yang diperdagangkan, 62 naik dan 88 turun. Enveric Biosciences Inc (ENVB) diperdagangkan pada USD 1,38 turun 5,48%, Amylx Pharmaceuticals Inc (AMLX) pada USD 27,26 turun 4,59%, dan Illumina, Inc. (ILMN) pada USD 270,00 turun 4,55%, dengan waktu tahan tipikal antara 14 hingga 84 hari di Pluang.

Berita Lainnya

CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY plus daratumumab untuk pengobatan awal myeloma multipel kambuh/resisten.

CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY plus daratumumab untuk pengobatan awal myeloma multipel kambuh/resisten.

CHMP dari Badan Obat Eropa merekomendasikan persetujuan TALVEY (talquetamab) Johnson & Johnson yang dikombinasikan dengan daratumumab, dengan atau tanpa pomalidomide, untuk pengobatan pasien dewasa dengan myeloma multipel kambuh atau resisten yang te...

Berita Pasar
Bullish
3 jam lalu
CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY® plus daratumumab untuk pengobatan myeloma multipel relaps lebih awal

CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY® plus daratumumab untuk pengobatan myeloma multipel relaps lebih awal

CHMP dari Badan Obat Eropa merekomendasikan persetujuan TALVEY® (talquetamab) dari Johnson & Johnson yang dikombinasikan dengan daratumumab untuk pengobatan myeloma multipel relaps atau refrakter pada tahap pengobatan lebih awal, mulai dari lini kedu...

Berita Pasar
Bullish
3 jam lalu
CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY® Johnson & Johnson dengan daratumumab untuk pengobatan mieloma multipel lebih awal.

CHMP rekomendasikan persetujuan TALVEY® Johnson & Johnson dengan daratumumab untuk pengobatan mieloma multipel lebih awal.

CHMP dari Badan Obat Eropa merekomendasikan persetujuan TALVEY® (talquetamab) Johnson & Johnson bersama daratumumab untuk pengobatan mieloma multipel relaps atau refrakter pada pasien yang telah menjalani minimal satu terapi sebelumnya. Kombinasi ini...

Berita Pasar
Bullish
3 jam lalu
Fortrea dan Omico bermitra percepat uji klinis obat kanker berbasis biomarker di Australia

Fortrea dan Omico bermitra percepat uji klinis obat kanker berbasis biomarker di Australia

Fortrea Holdings dan Omico menjalin kemitraan untuk mempercepat riset onkologi presisi di Australia dengan menghubungkan pasien kanker ke uji klinis yang sesuai biomarker. Kolaborasi ini menggabungkan keahlian uji klinis onkologi Fortrea dengan platf...

Berita Pasar
Bullish
3 jam lalu
Fortrea dan Omico kerja sama percepat uji klinis obat kanker berbasis biomarker di Australia

Fortrea dan Omico kerja sama percepat uji klinis obat kanker berbasis biomarker di Australia

Fortrea Holdings dan Omico menjalin kemitraan untuk mempercepat riset onkologi presisi di Australia dengan menggabungkan keahlian uji klinis Fortrea dan platform skrining onkologi presisi Omico, PrOSPeCT. Kolaborasi ini bertujuan meningkatkan efisien...

Berita Pasar
Bullish
3 jam lalu
banner-footerbanner-footer

Trading dan Investasi dengan Super App Investasi #1