AbbVie telah mengajukan permohonan izin edar ke FDA untuk etentamig, antibodi bispesifik generasi kedua untuk multiple myeloma yang kambuh atau resisten. Studi Fase 3 CERVINO menunjukkan etentamig meningkatkan tingkat respons keseluruhan (74,0% vs. 45,7%) dan kelangsungan hidup tanpa progresi dibanding terapi standar. Obat ini memiliki profil keamanan yang dapat dikelola dengan dosis bulanan, memperluas pilihan pengobatan di luar pusat khusus. Pengajuan ini menunjukkan komitmen AbbVie dalam mengembangkan terapi multiple myeloma yang sesuai dengan kompleksitas penyakit dan kebutuhan pasien di berbagai lingkungan perawatan.
Saham AbbVie diperdagangkan pada harga USD 286,30 di Pluang per 27 Oktober 2026 pukul 19.12 WIB, turun 0,17% dalam sehari terakhir. Kapitalisasi pasar mencapai $506,70 miliar dengan 88% aktivitas order beli. Aktivitas ini terjadi bersamaan dengan pengajuan FDA AbbVie untuk etentamig, terapi baru multiple myeloma.
AbbVie akan melaporkan hasil kuartal ketiga 2026 sebelum pembukaan pasar pada 30 Oktober, dengan saham naik 28,55% sejak awal tahun. Harga opsi memperkirakan pergerakan sekitar 5% di sekitar rilis, menunjukkan ekspektasi tinggi. Perusahaan memangkas ...
FDA menyetujui regimen induksi subkutan SKYRIZI (risankizumab-rzaa) untuk pengobatan Crohn yang sedang hingga parah. Pasien kini dapat memulai terapi di rumah menggunakan alat injeksi di tubuh (OBI), meningkatkan kenyamanan dan fleksibilitas. Persetu...
