FDA setujui tetes mata RYZUMVI untuk pengobatan presbiopia pada dewasa

FDA AS telah menyetujui RYZUMVI (larutan oftalmik phentolamine 0,75%) dari Viatris untuk mengobati presbiopia pada orang dewasa, memperluas penggunaannya dari pengobatan midriasis farmakologis. Presbiopia adalah kondisi terkait usia yang menyebabkan kesulitan fokus pada objek dekat, memengaruhi aktivitas sehari-hari dan produktivitas. Viatris mencari mitra di AS untuk memasarkan RYZUMVI dengan indikasi baru ini. Obat ini umumnya ditoleransi dengan efek samping ringan dan sementara.

Saham Viatris (VTRS) diperdagangkan pada harga USD 18,61 di Pluang per 17 Oktober 2026 pukul 03.11 WIB, dengan kenaikan 1 hari sebesar 2,14%. Harga ini menunjukkan tren positif yang didukung oleh hasil dividen 2,63% dan kapitalisasi pasar sebesar 20,93 miliar USD. Waktu tahan rata-rata 57 hari di Pluang menunjukkan kepercayaan investor yang moderat terhadap saham sektor kesehatan ini setelah berita persetujuan FDA.