Chengdu Origen dan Vanotech mengumumkan FDA AS menyetujui aplikasi Obat Investigasi untuk KHN921, terapi gen yang menargetkan kardiomiopati hipertrofik (HCM) akibat mutasi MYBPC3. Uji klinis fase I/II akan menguji keamanan dan efektivitas dosis tunggal KHN921 yang dirancang untuk mengembalikan fungsi protein otot jantung normal dengan mengirimkan gen MYBPC3 yang berfungsi. HCM adalah penyakit jantung genetik serius dengan pilihan pengobatan terbatas, dan KHN921 berpotensi menjadi terapi transformatif yang menangani penyebab utama. Perusahaan melanjutkan pengembangan klinis di AS setelah persetujuan ini.
On Holding, perusahaan sepatu atletik asal Swiss, memperluas bisnis ke pasar sepak bola global dengan menggandeng bintang sepak bola Kylian Mbappé yang meninggalkan Nike setelah hampir 20 tahun. Ini menjadi langkah pertama On Holding di bidang sepatu...
Dewan Direksi Lument Finance Trust menangguhkan dividen kuartalan untuk saham biasa mulai kuartal ketiga 2026. Keputusan ini diambil untuk menjaga modal dan fleksibilitas keuangan sambil tetap memenuhi kewajiban distribusi pendapatan kena pajak REIT ...
Hybrid Power Solutions Inc., perusahaan energi bersih asal Kanada, telah menutup private placement non-brokered dengan penggalangan dana sebesar 617.500 CAD melalui penerbitan 12,35 juta unit saham seharga 0,05 CAD per unit. Setiap unit terdiri dari ...
Kesepakatan pengiriman hari yang sama antara Costco dan DoorDash membuat saham Instacart turun, namun Instacart masih mengelola situs bermerek Costco dan memperluas ke pasar internasional. Pasar bereaksi tajam, tapi analis tetap optimis dengan target...
TempraMed Technologies melaporkan penjualan bulanan tertinggi sekitar $522.000 pada Juli 2026, diikuti $403.000 pada Agustus, yang merupakan bulan kedua terbaiknya. Penjualan tahun berjalan hingga Agustus mencapai sekitar $2,07 juta, melampaui total ...
