Brepocitinib dalam dua uji klinis fase 3 CLARITY untuk uveitis non-infeksi (NIU) menunjukkan hasil signifikan dibandingkan plasebo pada semua endpoint utama, termasuk waktu kegagalan pengobatan lebih dari 48 minggu dan kontrol penyakit tanpa steroid. 62% pasien mencapai remisi tanpa steroid pada minggu ke-48, jauh lebih tinggi dari 20% pada plasebo. Obat ini juga memperbaiki edema makula dan fungsi penglihatan dengan profil keamanan yang konsisten. Priovant berencana mengajukan persetujuan regulasi pada paruh pertama 2027, menawarkan opsi pengobatan sistemik non-steroid pertama yang efektif untuk NIU, penyebab utama kebutaan pada usia kerja.
Saham Roivant Sciences Ltd. diperdagangkan pada harga USD 36,91 di Pluang per 21 Oktober 2026 pukul 18.11 WIB, naik 5,70% pada hari tersebut. Harga ini lebih dekat ke titik tertinggi 52 minggu sebesar USD 41,81 dibandingkan titik terendah USD 17,87, menunjukkan minat pasar yang kuat yang mungkin terkait dengan hasil positif uji klinis fase 3 brepocitinib. Kapitalisasi pasar saham ini mencapai $25,23 miliar, mencerminkan kepercayaan investor yang signifikan terhadap inovasi perusahaan di sektor kesehatan.
Roivant Sciences mengumumkan akan melaporkan hasil keuangan kuartal kedua yang berakhir 30 September 2026 pada 9 November 2026 melalui konferensi telepon dan webcast langsung. Perusahaan juga akan mengadakan investor day pada 9 Desember 2026 untuk me...
Immunovant, perusahaan imunologi tahap klinis, akan mengumumkan hasil keuangan kuartal kedua yang berakhir 30 September 2026 pada 9 November sebelum pasar buka. Roivant Sciences, pemegang saham mayoritas, akan mengadakan konferensi telepon dan webcas...
