Parabilis Medicines memulai studi klinis dosis zolucatetide, obat investigasi utama untuk familial adenomatous polyposis (FAP), kondisi genetik yang menyebabkan polip prakanker. Zolucatetide menghambat interaksi β-catenin:TCF, menargetkan penyebab utama FAP akibat mutasi APC. Data awal menunjukkan penurunan signifikan jumlah polip dan profil keamanan yang baik, mendukung pengembangan lebih lanjut. Data tambahan dari uji coba yang sedang berjalan diharapkan keluar awal 2027, dengan rencana menentukan dosis untuk studi registrasi.
Studi klinis Parabilis Medicines tentang zolucatetide menjadi topik, dengan data pasar Pluang sebagai konteks. Bagi pembaca yang mengikuti sektor kesehatan, 103 dari 150 saham AS sektor kesehatan yang diperdagangkan di Pluang naik dan 40 turun hari ini. Saham yang menonjol antara lain NUWE di USD 0,60 turun 3,53% dengan aktivitas beli 64%, CLPT di USD 10,14 naik 3,36% dengan aktivitas beli 100%, dan GH di USD 158,20 turun 2,40% dengan aktivitas beli 100%. Data ini per 14 Oktober 2026 pukul 18.11 WIB.
Operator Sistem Transmisi (TSO) semakin banyak berinvestasi pada software seperti Sistem Manajemen Energi dan perangkat perencanaan jaringan untuk memodernisasi infrastruktur lama, meningkatkan keamanan siber, dan memperluas kapasitas jaringan. Keama...
Air Canada akan memulai layanan penerbangan nonstop musiman antara Montreal dan Seville, Spanyol, mulai 8 September 2027. Rute ini menjadi satu-satunya koneksi nonstop antara Amerika Utara dan Seville, memperluas pilihan perjalanan bagi wisatawan dan...
Air Canada mengumumkan penerbangan langsung musiman antara Montréal dan Seville, Spanyol, mulai 8 September 2027. Rute baru ini menjadi satu-satunya koneksi langsung antara Amerika Utara dan Seville, memudahkan perjalanan bagi wisatawan Kanada dan in...
CodeWall Ltd. mengumumkan pendanaan awal sebesar $4 juta untuk mengembangkan agen serangan otomatis berbasis AI yang mensimulasikan serangan siber nyata pada perusahaan. Agen ini memulai dari luar jaringan tanpa akses dalam, terus mencari celah keama...
Orvida Pharma mengumumkan bahwa FDA telah menerima kandidat obat utamanya KM-023 (ontivatrep) dalam proses Bukti Penyakit Langka (RDEP) untuk pengobatan sindrom Olmsted, penyakit kulit genetik langka. Penerimaan ini memungkinkan Orvida berdiskusi den...
