Entrada Therapeutics mengumumkan bahwa Komite Pemantauan Data independen merekomendasikan melanjutkan ke Kohor 3 dengan dosis tertinggi 18 mg/kg dalam uji klinis fase 1/2 ELEVATE-44-201 untuk ENTR-601-44, obat potensial untuk Duchenne muscular dystrophy (DMD). Rekomendasi ini mengikuti data keamanan dan farmakokinetik positif dari Kohor 2 dengan dosis 12 mg/kg. Dosis lebih tinggi ini bertujuan meningkatkan paparan obat dan produksi distrofin, yang berpotensi memperbaiki hasil pasien. Data dari periode terbuka Kohor 1 diharapkan akhir 2026, dan hasil Kohor 2 pada awal 2027, menandai kemajuan penting dalam pengembangan obat ini.
Berita terbaru dari Entrada Therapeutics hadir di tengah pasar sektor Kesehatan di Pluang yang menunjukkan kenaikan luas, dengan 103 dari 150 saham AS naik per 14 Oktober 2026 pukul 18.11 WIB. Saham yang mencolok antara lain Liquidia Corporation (LQDA) naik 52,74% ke USD 40,95, Abeona Therapeutics (ABEO) naik 10,62% ke USD 5,00 dengan waktu tahan rata-rata 26 hari, dan Brookdale Senior Living (BKD) naik 7,41% ke USD 10,87. Gambaran ini menunjukkan aktivitas perdagangan yang tinggi dan momentum positif di sektor Kesehatan di platform Pluang.
Operator Sistem Transmisi (TSO) semakin banyak berinvestasi pada software seperti Sistem Manajemen Energi dan perangkat perencanaan jaringan untuk memodernisasi infrastruktur lama, meningkatkan keamanan siber, dan memperluas kapasitas jaringan. Keama...
Air Canada akan memulai layanan penerbangan nonstop musiman antara Montreal dan Seville, Spanyol, mulai 8 September 2027. Rute ini menjadi satu-satunya koneksi nonstop antara Amerika Utara dan Seville, memperluas pilihan perjalanan bagi wisatawan dan...
Air Canada mengumumkan penerbangan langsung musiman antara Montréal dan Seville, Spanyol, mulai 8 September 2027. Rute baru ini menjadi satu-satunya koneksi langsung antara Amerika Utara dan Seville, memudahkan perjalanan bagi wisatawan Kanada dan in...
CodeWall Ltd. mengumumkan pendanaan awal sebesar $4 juta untuk mengembangkan agen serangan otomatis berbasis AI yang mensimulasikan serangan siber nyata pada perusahaan. Agen ini memulai dari luar jaringan tanpa akses dalam, terus mencari celah keama...
Orvida Pharma mengumumkan bahwa FDA telah menerima kandidat obat utamanya KM-023 (ontivatrep) dalam proses Bukti Penyakit Langka (RDEP) untuk pengobatan sindrom Olmsted, penyakit kulit genetik langka. Penerimaan ini memungkinkan Orvida berdiskusi den...
