Invivyd, Inc. memulai uji klinis fase 2 FLINTLOCK untuk menguji keamanan dan efektivitas antibodi monoklonal VYD2311 dalam mengobati Long COVID dan Sindrom Pasca Vaksinasi (PVS). Uji coba ini melibatkan orang dewasa usia 18-65 tahun dengan gejala yang bertahan lebih dari enam bulan setelah infeksi COVID-19 atau vaksinasi. VYD2311 menunjukkan aktivitas antivirus kuat terhadap semua varian SARS-CoV-2 yang diuji, dan studi ini bertujuan mengevaluasi potensi terapi selama 90 hari. Hasil awal diharapkan pada pertengahan 2027, memenuhi kebutuhan besar akan pengobatan Long COVID yang efektif.
Studi fase 2 FLINTLOCK Invivyd untuk pengobatan Long COVID dan Sindrom Pasca Vaksinasi telah dimulai. Bagi pembaca yang mengikuti sektor Kesehatan, berikut gambaran pasar di Pluang per 14 Oktober 2026 pukul 17.11 WIB: dari 150 saham AS sektor Kesehatan yang diperdagangkan, 98 naik dan 44 turun. Pergerakan signifikan termasuk GH (Guardant Health Inc.) di USD 158,20 dengan perubahan harian -2,40% dan aktivitas order beli 100%, ARWR (Arrowhead Pharmaceuticals Inc.) di USD 59,44 naik 2,25%, serta DNA (Ginkgo Bioworks Holdings Inc.) di USD 12,02 naik 2,21% dengan aktivitas order beli/jual seimbang.
Operator Sistem Transmisi (TSO) semakin banyak berinvestasi pada software seperti Sistem Manajemen Energi dan perangkat perencanaan jaringan untuk memodernisasi infrastruktur lama, meningkatkan keamanan siber, dan memperluas kapasitas jaringan. Keama...
Air Canada akan memulai layanan penerbangan nonstop musiman antara Montreal dan Seville, Spanyol, mulai 8 September 2027. Rute ini menjadi satu-satunya koneksi nonstop antara Amerika Utara dan Seville, memperluas pilihan perjalanan bagi wisatawan dan...
Air Canada mengumumkan penerbangan langsung musiman antara Montréal dan Seville, Spanyol, mulai 8 September 2027. Rute baru ini menjadi satu-satunya koneksi langsung antara Amerika Utara dan Seville, memudahkan perjalanan bagi wisatawan Kanada dan in...
CodeWall Ltd. mengumumkan pendanaan awal sebesar $4 juta untuk mengembangkan agen serangan otomatis berbasis AI yang mensimulasikan serangan siber nyata pada perusahaan. Agen ini memulai dari luar jaringan tanpa akses dalam, terus mencari celah keama...
Orvida Pharma mengumumkan bahwa FDA telah menerima kandidat obat utamanya KM-023 (ontivatrep) dalam proses Bukti Penyakit Langka (RDEP) untuk pengobatan sindrom Olmsted, penyakit kulit genetik langka. Penerimaan ini memungkinkan Orvida berdiskusi den...
