Studi LEADER menunjukkan hampir 83% pasien Alzheimer tahap awal tetap stabil atau membaik selama rata-rata 17 bulan pengobatan dengan LEQEMBI, konsisten di berbagai demografi dan genetik. LEQEMBI menargetkan amyloid beta untuk memperlambat penurunan kognitif, dan pengobatan berkelanjutan dapat membantu mempertahankan tahap awal penyakit lebih lama. Data keamanan sesuai pedoman FDA dengan efek samping yang dapat dikendalikan. Bukti nyata ini mendukung manfaat jangka panjang LEQEMBI di luar uji klinis.
Biogen mengumumkan hasil positif fase 2 untuk diranersen, terapi antisense yang menargetkan protein tau pada Alzheimer dini. Studi menunjukkan manfaat klinis signifikan, termasuk memperlambat penurunan kognitif hingga 50% pada beberapa ukuran, serta ...
FDA telah menyetujui LEQEMBI IQLIK, suntikan subkutan mingguan untuk memulai pengobatan Alzheimer dini yang dapat dilakukan di rumah. Bentuk baru ini memberikan alternatif praktis dibanding infus intravena, dengan fleksibilitas pasien untuk berganti ...
Saham Biogen mendapat upgrade karena investor menantikan pengumuman data rinci dari studi fase 2 obat Alzheimer eksperimentalnya. Rilis data ini penting karena dapat memengaruhi masa depan pengobatan Alzheimer dan posisi pasar Biogen. Perusahaan akan...
Eisai dan Biogen memaparkan data di AAIC 2026 bahwa LEQEMBI dengan suntikan bawah kulit memberikan efektivitas dan keamanan setara dengan pemberian intravena untuk Alzheimer dini. Dosis 500 mg mingguan secara subkutan mencapai paparan obat yang seban...
