Entrada Therapeutics mengumumkan hasil positif dari kohort pertama studi fase 1/2 ELEVATE-45-201 yang menguji ENTR-601-45 pada pasien Duchenne muscular dystrophy (DMD). Dosis awal 5 mg/kg menunjukkan keamanan dan tolerabilitas yang baik, dengan peningkatan rata-rata 0,10% produksi dystrophin, protein penting yang kurang pada pasien DMD. Perusahaan berencana menguji dosis lebih tinggi pada kohort berikutnya dengan harapan peningkatan produksi dystrophin dan manfaat fungsional, dengan data dosis 10 mg/kg dijadwalkan keluar awal 2027. Obat ini menawarkan jadwal pemberian dosis yang lebih jarang, berpotensi meningkatkan kualitas hidup pasien dibandingkan pengobatan saat ini.
Hasil uji klinis terbaru Entrada Therapeutics muncul di tengah pasar sektor Kesehatan di mana 103 dari 150 saham AS naik hari ini di Pluang. Bagi pembaca yang mengikuti saham Kesehatan, berikut gambaran pasar di Pluang per 14 Oktober 2026 pukul 18.11 WIB: Liquidia Corporation (LQDA) melonjak 52,74% ke USD 40,95, Abeona Therapeutics (ABEO) naik 10,62% ke USD 5,00 dengan waktu tahan rata-rata 26 hari, dan Brookdale Senior Living (BKD) naik 7,41% ke USD 10,87. Breadth menunjukkan momentum positif yang kuat di sektor ini.
Operator Sistem Transmisi (TSO) semakin banyak berinvestasi pada software seperti Sistem Manajemen Energi dan perangkat perencanaan jaringan untuk memodernisasi infrastruktur lama, meningkatkan keamanan siber, dan memperluas kapasitas jaringan. Keama...
Air Canada akan memulai layanan penerbangan nonstop musiman antara Montreal dan Seville, Spanyol, mulai 8 September 2027. Rute ini menjadi satu-satunya koneksi nonstop antara Amerika Utara dan Seville, memperluas pilihan perjalanan bagi wisatawan dan...
Air Canada mengumumkan penerbangan langsung musiman antara Montréal dan Seville, Spanyol, mulai 8 September 2027. Rute baru ini menjadi satu-satunya koneksi langsung antara Amerika Utara dan Seville, memudahkan perjalanan bagi wisatawan Kanada dan in...
CodeWall Ltd. mengumumkan pendanaan awal sebesar $4 juta untuk mengembangkan agen serangan otomatis berbasis AI yang mensimulasikan serangan siber nyata pada perusahaan. Agen ini memulai dari luar jaringan tanpa akses dalam, terus mencari celah keama...
Orvida Pharma mengumumkan bahwa FDA telah menerima kandidat obat utamanya KM-023 (ontivatrep) dalam proses Bukti Penyakit Langka (RDEP) untuk pengobatan sindrom Olmsted, penyakit kulit genetik langka. Penerimaan ini memungkinkan Orvida berdiskusi den...
