Johnson & Johnson mengumumkan studi Fase 3 MonumenTAL-3 yang menunjukkan TALVEY (talquetamab) dikombinasikan dengan daratumumab, dengan atau tanpa pomalidomide, secara signifikan meningkatkan kelangsungan hidup bebas progresi (hingga 81,3%) dan kelangsungan hidup keseluruhan (hingga 89,2%) pada 24 bulan untuk pasien multiple myeloma kambuh atau resisten. Studi ini menunjukkan pengurangan risiko progresi penyakit atau kematian sebesar 72% dibandingkan pengobatan standar. Hasil ini menjadi bukti Fase 3 pertama efektivitas kombinasi antibodi bispesifik GPRC5D di tahap awal pengobatan, membuka opsi terapi baru. Johnson & Johnson tengah mengajukan persetujuan regulasi untuk membawa kombinasi ini ke pasien secara global.
Lima perusahaan mapan—Johnson & Johnson, PepsiCo, Coca-Cola, Exxon Mobil, dan Kimberly-Clark—mengumumkan dividen baru yang didukung oleh peningkatan pembayaran selama puluhan tahun. Masing-masing baru saja melaporkan laba kuat atau menaikkan panduan,...
Saham Johnson & Johnson mencapai $270,24, mendekati harga tertinggi 52 minggu $276,47, setelah panduan tahunan dinaikkan dan persetujuan FDA untuk sistem bedah robotik baru. Perusahaan menunjukkan pertumbuhan kuat di bidang onkologi dan imunologi, de...
Jim Cramer menyoroti rotasi pasar dari saham teknologi dan data center ke software perusahaan dan farmasi, dipicu oleh penolakan politik terhadap pembangunan data center dan volatilitas pasar obligasi. Perusahaan software seperti ServiceNow, Salesfor...
Dengan imbal hasil Treasury 10 tahun di 4,74%, saham dividen harus memberikan pendapatan yang tahan lama. Dividend Aristocrats, perusahaan dengan kenaikan dividen lebih dari 25 tahun, tetap andal untuk pendapatan pensiun. Coca-Cola, Procter & Gamble,...
FDA telah menyetujui IMAAVY (nipocalimab-aahu) untuk pengobatan anemia hemolitik autoimun hangat (wAIHA) pada pasien usia 12 tahun ke atas, menjadi terapi pertama yang terbukti aman dan efektif khusus untuk penyakit langka dan mengancam jiwa ini. IMA...
