Mesoblast telah menyelesaikan rekrutmen pasien untuk uji klinis fase 3 penting yang menguji rexlemestrocel-L, terapi sel untuk nyeri punggung bawah kronis akibat penyakit degeneratif diskus. Uji coba ini melibatkan 300 pasien yang menerima terapi atau plasebo, bertujuan mengonfirmasi hasil positif sebelumnya yang menunjukkan pengurangan nyeri dan penggunaan opioid. Hasil utama diharapkan pada pertengahan 2027, dengan rencana pengajuan persetujuan FDA pada kuartal 3 2027. Terapi ini berpotensi memenuhi kebutuhan besar dan menghasilkan pendapatan puncak lebih dari $10 miliar.
Mesoblast telah mencapai target pengobatan 300 pasien dalam uji klinis fase 3 penting untuk rexlemestrocel-L, terapi sel untuk nyeri punggung kronis akibat penyakit degeneratif diskus. Uji ini bertujuan mengonfirmasi manfaat pengurangan nyeri yang te...
Mesoblast telah bertransformasi menjadi perusahaan tahap komersial dengan produk Ryoncil yang disetujui FDA untuk mengobati SR-aGvHD pada anak. Persetujuan ini dan jalur manufaktur serta penggantian biaya yang sudah ada mengurangi risiko bagi platfor...
