Mesoblast telah mencapai target pengobatan 300 pasien dalam uji klinis fase 3 penting untuk rexlemestrocel-L, terapi sel untuk nyeri punggung kronis akibat penyakit degeneratif diskus. Uji ini bertujuan mengonfirmasi manfaat pengurangan nyeri yang terlihat pada studi sebelumnya, dengan hasil diharapkan pada pertengahan 2027. Terapi ini memiliki status RMAT dari FDA yang dapat mempercepat persetujuan. Keberhasilan dapat membuka opsi pengobatan baru bagi jutaan penderita nyeri punggung kronis dan mengurangi penggunaan opioid.
Mesoblast telah bertransformasi menjadi perusahaan tahap komersial dengan produk Ryoncil yang disetujui FDA untuk mengobati SR-aGvHD pada anak. Persetujuan ini dan jalur manufaktur serta penggantian biaya yang sudah ada mengurangi risiko bagi platfor...
Mesoblast Limited melaporkan pendapatan bersih sebesar US$36 juta untuk kuartal keempat dan US$115 juta untuk tahun fiskal penuh yang berakhir 30 Juni 2026, didorong oleh penjualan kuat terapi sel Ryoncil® yang disetujui FDA untuk penyakit graft-vers...
