Investasi
Fitur
BiayaKeamanan
Akademi
Lainnya
Pluang+

Bandingkan Harga & Kinerja Cigna Corp (CI) vs Crispr Therapeutics AG (CRSP)

Cigna CorpTrading
Crispr Therapeutics AGTrading

Kinerja harga (24 Jam Terakhir)

Statistik utama

Perbedaan Cigna Corp dan Crispr Therapeutics AG: Cigna Corp diperdagangkan di $302,59 (kapitalisasi pasar $80,55B), sedangkan Crispr Therapeutics AG diperdagangkan di $50,6 (kapitalisasi pasar $4,99B). Perbedaan utamanya: Cigna Corp jauh lebih besar — sekitar 16,1× kapitalisasi pasar Crispr Therapeutics AG, dan Cigna Corp membagikan dividen 2,05%, sedangkan Crispr Therapeutics AG tidak. Mana yang lebih baik tergantung tujuan investasimu.

CICRSP
Kapitalisasi Pasar
$80,55B$4,99B
Sektor
HealthHealth
Tertinggi 52 Minggu
$311,00$76,78
Terendah 52 Minggu
$244,41$44,34
Nilai Perusahaan
$103,65B$3,33B
Imbal Hasil Dividen
2,05%

Perbandingan imbal hasil

Imbal hasil berjalan pada periode standar

Tentang Cigna Corp

Cigna menyediakan manajemen manfaat obat-obatan (PBM) dan layanan asuransi kesehatan. Layanan PBM-nya sangat diperluas dengan merger 2018 dengan Express Scripts dan sebagian besar dijual ke rencana asuransi kesehatan dan pemberi kerja. Kontrak PBM terbesarnya adalah Departemen Pertahanan. Dalam asuransi kesehatan dan tunjangan lainnya, Cigna sebagian besar melayani perusahaan melalui pengaturan pendanaan sendiri, tetapi juga beroperasi dalam program pemerintah, seperti Medicare Advantage. Perusahaan ini sebagian besar beroperasi di AS dengan 15 juta anggota medis tercakup pada akhir 2020, tetapi layanannya meluas secara internasional, mencakup 2 juta orang lainnya.

Selengkapnya di halaman CI

Tentang Crispr Therapeutics AG

CRISPR Therapeutics adalah perusahaan penyuntingan genom yang berfokus pada pengembangan terapi berbasis CRISPR/Cas9. CRISPR/Cas9 merupakan singkatan dari Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, yang merupakan teknologi revolusioner untuk mengubah urutan DNA genom yang spesifik secara tepat. Perusahaan ini berfokus untuk menggunakan teknologi untuk mengobai penyakit genetik. Kandidat terbaik CRISPR, CTX001, merupakan hasil dari kolaborasi dengan Vertex Pharmaceuticals dan menargetkan penyakit sel sabit dan beta-thalassemia yang bergantung pada transfusi dan kebutuhan medisnya yang tinggi tidak terpenuhi. Perusahaan ini menggerakkan program penyuntingan genom tambahan untuk immuno-oncology, serta terapi sel induk untuk pengobatan diabetes tipe 1.

Selengkapnya di halaman CRSP