TuHURA Biosciences mengajukan aplikasi IND ke FDA untuk TBS-2025, antibodi penghambat VISTA yang ditujukan untuk mengobati subset molekuler tertentu dari Leukemia Mieloid Akut (AML) dan kanker darah lainnya. FDA memberikan panduan pengembangan, dan TuHURA berencana memulai uji klinis gabungan Phase 1b/2 pada paruh kedua 2026. Uji ini akan menguji TBS-2025 sebagai monoterapi dan kombinasi dengan inhibitor menin, menargetkan pasien AML yang kambuh atau resisten, khususnya dengan mutasi NPM1. Obat ini menunjukkan sinyal keamanan dan efektivitas yang menjanjikan dalam studi awal, memenuhi kebutuhan medis yang besar di pengobatan AML.
Sebuah rencana kesehatan nirlaba regional berhasil memangkas waktu produksi file mesin Transparansi dalam Cakupan (MRF) dari 45 hari menjadi kurang dari 24 jam dengan mengintegrasikan platform TALON langsung ke sistem administrasi klaimnya. Ini mengh...
ASUS meluncurkan dua Chromebook baru di pasar AS: laptop ekonomis CM15 dan perangkat 2-in-1 CM32 Detachable yang serbaguna. Keduanya menggunakan prosesor MediaTek Kompanio 540, menawarkan baterai hingga 12 jam, dan memiliki ketahanan tingkat militer,...
Slate Medicines, perusahaan biotek yang fokus pada pengobatan migrain, menunjuk Mark W. Hahn ke Dewan Direksi. Hahn membawa pengalaman lebih dari 25 tahun di bidang ilmu hayati, termasuk memimpin perusahaan melewati tonggak keuangan dan persetujuan F...
Pasar uji klinis global diperkirakan tumbuh dari $135,51 miliar pada 2026 menjadi $176,32 miliar pada 2030 dengan CAGR 6,8%. Pertumbuhan didorong oleh kemajuan desain uji berbasis AI, platform uji terdesentralisasi dan hibrida, serta permintaan menin...
Pasar robot hibrida global diperkirakan tumbuh dari $5,68 miliar pada 2026 menjadi $10,03 miliar pada 2030 dengan CAGR 15,3%. Pertumbuhan didorong oleh kemajuan AI, operasi otonom, dan manufaktur pintar, serta permintaan robot di lingkungan berbahaya...
