TG Therapeutics mengumumkan hasil positif uji klinis fase 1 untuk formulasi subkutan BRIUMVI (ublituximab) dengan konsentrasi tinggi, menunjukkan keamanan, tolerabilitas, dan paparan obat yang efektif dibandingkan bentuk intravena. Versi subkutan ini dirancang untuk pemberian mandiri setiap tiga bulan di rumah, yang dapat mengurangi frekuensi injeksi bagi pasien multiple sclerosis dan memperluas pasar. Uji klinis fase 3 yang sedang berjalan telah lengkap, dengan data utama diharapkan keluar akhir 2026 atau awal 2027, berpotensi mendapatkan persetujuan FDA pada 2028. Hasil ini mendukung opsi pengobatan yang lebih praktis bagi multiple sclerosis relapsing, meningkatkan pengalaman dan akses pasien.
TG Therapeutics mengumumkan hasil positif fase 1 untuk Briumvi subkutan yang menunjukkan bioavailabilitas, keamanan, dan tolerabilitas yang baik. Hasil ini mengurangi risiko program pengembangan klinis utama perusahaan, dengan data utama fase 3 dihar...
TG Therapeutics mempublikasikan data uji klinis fase 3 ULTIMATE I & II yang menunjukkan BRIUMVI (ublituximab) secara signifikan menurunkan angka kambuh tahunan sebesar 56,7% dibanding teriflunomide pada pasien multiple sclerosis relaps yang belum per...
