Teva Pharmaceutical Industries mendapat persetujuan FDA untuk biosimilar PONLIMSI™ (denosumab-adet) yang setara dengan produk referensi Prolia® dalam mengobati berbagai penyakit tulang serius. Selain itu, kandidat biosimilar Teva untuk Xolair® (omalizumab) telah diterima untuk peninjauan regulasi oleh FDA dan Badan Obat Eropa (EMA). Pencapaian ini memperkuat strategi Teva untuk menjadi perusahaan biofarmasi terkemuka dengan portofolio biosimilar yang luas, memenuhi kebutuhan pasien dan mendorong pertumbuhan jangka panjang. Persetujuan mencakup berbagai indikasi seperti osteoporosis dan kondisi alergi, menegaskan keahlian dan posisi kompetitif Teva di bidang biosimilar.
Firma hukum Rosen Law sedang menyelidiki klaim sekuritas terhadap Putnam Investment Management, LLC, yang diduga memberikan informasi bisnis menyesatkan kepada investor. Investor yang membeli reksa dana berbasis saham Putnam mungkin berhak mendapat k...
Beberapa saham mengalami penurunan signifikan hari ini akibat peristiwa spesifik perusahaan. Saham SANUWAVE Health turun 39,21% meski ada panduan pendapatan yang kuat, Twin Vee Powercats turun 30,95% karena penyelidikan hukum, dan Gorilla Technology ...
Uji klinis fase III ENDURANCE menunjukkan terapi pemeliharaan lenalidomide selama dua tahun memberikan manfaat kelangsungan hidup jangka panjang yang sama dengan terapi tanpa batas pada pasien multiple myeloma risiko standar yang tidak menjalani tran...
Pasar saham mengalami kenaikan signifikan yang didorong oleh pengumuman perusahaan dan volume perdagangan tinggi, terutama di sektor teknologi baterai, kendaraan listrik, dan energi hijau. Electrovaya naik 49,05% setelah mengumumkan kesepakatan komer...
Seorang eksekutif Akamai Technologies menjual 3.100 saham saat perusahaan beralih fokus dari bisnis jaringan pengiriman konten yang menurun ke layanan infrastruktur cloud dan keamanan siber yang berkembang pesat. Perubahan strategi ini didukung oleh ...
