Studi nyata pertama RYTELO tunjukkan keamanan dan efektivitas pada pasien MDS risiko rendah di EHA 2026.

Geron Corporation mengumumkan studi bukti nyata pertama RYTELO (imetelstat) pada sindrom mielodisplastik risiko rendah (LR-MDS) yang akan dipresentasikan di Kongres EHA 2026. Studi yang dilakukan di Moffitt Cancer Center menunjukkan keamanan dan efektivitas yang konsisten dengan uji klinis Fase 3 sebelumnya pada pasien yang sangat bergantung pada transfusi, termasuk yang telah menjalani pengobatan sebelumnya. Data ini mendukung RYTELO sebagai pilihan pengobatan utama bagi pasien LR-MDS dengan beban transfusi yang signifikan. Presentasi tambahan terkait program klinis juga akan ditampilkan di EHA dan ASCO 2026.