Spero Therapeutics mengumumkan hasil keuangan Q1 2026 dengan kerugian bersih $7,2 juta, membaik dari kerugian $13,9 juta pada Q1 2025, berkat pengurangan biaya R&D dan administrasi. Perusahaan menunggu keputusan FDA atas antibiotik oral tebipenem HBr untuk infeksi saluran kemih rumit, dengan tanggal PDUFA 18 Juni 2026. Tebipenem HBr, dikembangkan bersama GSK, menunjukkan hasil uji klinis fase 3 yang menjanjikan, berpotensi menjadi alternatif oral pengganti antibiotik IV. Spero mempertahankan proyeksi dana hingga 2028 dan mengeksplorasi peluang perluasan portofolio produk klinisnya.
Pasar diagnostik kanker ovarium global diperkirakan tumbuh dari $4,92 miliar pada 2025 menjadi $8,08 miliar pada 2035 dengan CAGR 5,06%. Pertumbuhan didorong oleh peningkatan kasus kanker ovarium, adopsi teknologi AI, tes biomarker, dan onkologi pres...
FDA telah menyetujui Utebzi (tebipenem pivoxil), antibiotik karbapenem oral pertama untuk mengobati infeksi saluran kemih rumit (cUTI) pada dewasa dengan pilihan pengobatan oral terbatas. Persetujuan ini didasarkan pada uji klinis fase III PIVOT-PO y...
Pasar agonis reseptor GLP-1 global, yang digunakan untuk pengelolaan diabetes tipe 2 dan obesitas, diperkirakan tumbuh dari $28,7 miliar pada 2025 menjadi $95,3 miliar pada 2035 dengan tingkat pertumbuhan tahunan gabungan 12,1%. Pertumbuhan ini didor...
Perusahaan biotek kini menjalankan strategi ganda dengan mempersiapkan IPO sekaligus menjalin pembicaraan dengan calon pembeli, karena investor lebih selektif dibanding masa pandemi. Big Pharma aktif mencari produk baru menjelang habisnya paten utama...
