Kementerian Kesehatan Jepang menyetujui Sarclisa (isatuximab) dari Sanofi dalam bentuk subkutan untuk pengobatan multiple myeloma, termasuk kasus baru dan kambuh. Persetujuan ini didasarkan pada hasil studi fase 3 IRAKLIA yang menunjukkan formulasi subkutan sama efektif dan aman dibandingkan dengan bentuk intravena, dengan reaksi infus yang lebih sedikit. Formulasi subkutan dapat diberikan secara manual atau menggunakan alat injeksi portabel, meningkatkan kenyamanan pasien. Sanofi juga mengajukan persetujuan formulasi ini di AS, menandai kemajuan penting dalam pilihan pengobatan multiple myeloma di Jepang dan dunia.
Pasar sistem pemantauan gula darah global yang bernilai $16,8 miliar pada 2025 diperkirakan tumbuh menjadi $39,4 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,9%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya prevalensi diabetes, kemajuan alat pemantauan berbasis AI, dan ...
Paulo Fontoura mengundurkan diri dari Dewan Direksi Lakefront Biotherapeutics setelah diangkat sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global di Sanofi. Ketua dewan Lakefront mengucapkan selamat dan terima kasih atas kontribu...
