Kementerian Kesehatan Jepang menyetujui Sarclisa (isatuximab) dari Sanofi dalam bentuk subkutan untuk pengobatan multiple myeloma, termasuk kasus baru dan kambuh. Persetujuan ini didasarkan pada hasil studi fase 3 IRAKLIA yang menunjukkan formulasi subkutan sama efektif dan aman dibandingkan dengan bentuk intravena, dengan reaksi infus yang lebih sedikit. Formulasi subkutan dapat diberikan secara manual atau menggunakan alat injeksi portabel, meningkatkan kenyamanan pasien. Sanofi juga mengajukan persetujuan formulasi ini di AS, menandai kemajuan penting dalam pilihan pengobatan multiple myeloma di Jepang dan dunia.
Kementerian Kesehatan Jepang menyetujui formulasi subkutan Sarclisa dari Sanofi untuk pengobatan multiple myeloma, termasuk kasus baru dan kambuh. Persetujuan ini didasarkan pada studi fase 3 IRAKLIA yang menunjukkan efektivitas setara dengan versi i...
Laporan DelveInsight 2026 mengungkapkan lebih dari 100 obat dalam pengembangan untuk degenerasi makula terkait usia (AMD), melibatkan lebih dari 90 perusahaan global. Terapi ini mencakup mekanisme baru seperti terapi gen, stabilisasi mitokondria, dan...
COUR Pharma berhasil mengumpulkan dana sebesar $50 juta dalam putaran pendanaan Seri B yang dipimpin oleh Lumira Ventures dan Roche Venture Fund, dengan investasi baru dari Sanofi. Dana ini akan digunakan untuk mendukung uji klinis CNP-103, terapi to...
Pasar agonis reseptor GLP-1 global, yang digunakan untuk pengelolaan diabetes tipe 2 dan obesitas, diperkirakan tumbuh dari $28,7 miliar pada 2025 menjadi $95,3 miliar pada 2035 dengan tingkat pertumbuhan tahunan gabungan 12,1%. Pertumbuhan ini didor...
Pasar osteoarthritis diproyeksikan tumbuh dengan CAGR moderat 3% dari 2026 hingga 2036, didorong oleh populasi yang menua dan peningkatan prevalensi penyakit. Terapi baru seperti LEVI-04, ZILOSUL, TissueGene-C, dan lainnya diperkirakan akan memasuki ...
