Kementerian Kesehatan Jepang menyetujui Wayrilz (rilzabrutinib) dari Sanofi, inhibitor BTK oral baru, untuk pengobatan trombositopenia imun (ITP) kronis atau persisten pada pasien yang tidak merespon atau tidak tahan terhadap pengobatan lain. Persetujuan ini didasarkan pada studi fase 3 LUNA 3 yang menunjukkan Wayrilz secara signifikan meningkatkan jumlah trombosit dan kualitas hidup dibandingkan plasebo. Obat ini bekerja dengan memodulasi berbagai jalur imun dan sudah disetujui di AS, UE, UEA, dan Inggris. Sanofi juga meneliti Wayrilz untuk penyakit imun langka lain, menandakan potensi luas obat ini.
Komisi Eropa menyetujui Cenrifki (tolebrutinib) dari Sanofi untuk pengobatan sklerosis multipel progresif sekunder (SPMS) tanpa kekambuhan, berdasarkan hasil uji klinis fase 3 yang menunjukkan penundaan progresi disabilitas. Ini adalah obat pertama y...
Komisi Eropa telah menyetujui Cenrifki (tolebrutinib) dari Sanofi sebagai obat pertama yang menargetkan progresi disabilitas pada multiple sclerosis progresif sekunder (SPMS) tanpa kekambuhan. Persetujuan ini didasarkan pada hasil uji klinis fase 3 y...
Sanofi mengangkat Paulo Fontoura sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global mulai 1 September 2026. Dengan pengalaman lebih dari 25 tahun di bidang medis dan inovasi farmasi, termasuk posisi senior di Roche dan Xaira Ther...
Kementerian Kesehatan Jepang menyetujui Sarclisa (isatuximab) dari Sanofi dalam bentuk subkutan untuk pengobatan multiple myeloma, termasuk kasus baru dan kambuh. Persetujuan ini didasarkan pada hasil studi fase 3 IRAKLIA yang menunjukkan formulasi s...
Kementerian Kesehatan Jepang menyetujui formulasi subkutan Sarclisa dari Sanofi untuk pengobatan multiple myeloma, termasuk kasus baru dan kambuh. Persetujuan ini didasarkan pada studi fase 3 IRAKLIA yang menunjukkan efektivitas setara dengan versi i...
