FDA memperpanjang tenggat waktu peninjauan untuk formulasi subkutan Sarclisa dari Sanofi dalam pengobatan multiple myeloma hingga 23 Juli 2026. Jika disetujui, bentuk baru ini akan menjadi obat kanker pertama yang diberikan melalui alat injeksi di tubuh di AS. Sementara itu, Badan Obat Eropa memberikan opini positif untuk Sarclisa SC, dengan keputusan akhir di UE diharapkan segera. Sarclisa telah disetujui di hampir 60 negara dan telah digunakan oleh lebih dari 60.000 pasien, menandai kemajuan penting dalam perawatan kanker.
Pasar sistem pemantauan gula darah global yang bernilai $16,8 miliar pada 2025 diperkirakan tumbuh menjadi $39,4 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,9%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya prevalensi diabetes, kemajuan alat pemantauan berbasis AI, dan ...
Paulo Fontoura mengundurkan diri dari Dewan Direksi Lakefront Biotherapeutics setelah diangkat sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global di Sanofi. Ketua dewan Lakefront mengucapkan selamat dan terima kasih atas kontribu...
