FDA memberikan persetujuan percepatan untuk Tzield (teplizumab-mzwv) Sanofi bagi anak usia 8-17 tahun yang baru didiagnosis diabetes tipe 1 tahap 3. Tzield memperlambat penurunan produksi insulin dengan menargetkan proses autoimun penyebab diabetes tipe 1. Persetujuan ini didasarkan pada studi fase 3 PROTECT yang menunjukkan pelestarian fungsi sel beta secara signifikan dibandingkan plasebo. Obat ini memberikan opsi pengobatan baru saat gejala mulai muncul dan terapi insulin diperlukan. Studi lanjutan sedang berjalan untuk memastikan manfaat klinisnya.
FDA memberikan persetujuan percepatan untuk Tzield (teplizumab-mzwv) dari Sanofi bagi anak usia 8-17 tahun yang baru didiagnosis diabetes tipe 1 tahap 3. Ini adalah terapi modifikasi penyakit pertama yang bertujuan menunda penurunan produksi insulin,...
Studi terbaru dari Spherix Global Insights menunjukkan kebutuhan terapi baru untuk anemia hemolitik autoimun hangat (w-AIHA), terutama setelah terapi lini kedua yang belum ada standar jelas. Pengobatan saat ini masih bergantung pada kortikosteroid da...
Recludix Pharma mengumumkan hasil prekliinis untuk REX-8756, inhibitor STAT6 oral, yang menunjukkan efektivitas dan keamanan kuat pada model asma alergi dan dermatitis. Data yang dipresentasikan di dua kongres utama alergi dan dermatologi ini menunju...
Sanofi menghentikan uji coba fase 3 MOBILIZE untuk riliprubart pada penyakit CIDP karena kemungkinan gagal mencapai tujuan efektivitas, meski tidak ada masalah keamanan. Perusahaan akan meninjau studi riliprubart lainnya dan menganalisis data yang ad...
Sanofi menghentikan uji klinis fase 3 MOBILIZE riliprubart untuk pengobatan CIDP setelah analisis interim menunjukkan studi ini kemungkinan tidak efektif. Tidak ada masalah keamanan yang ditemukan. Sanofi akan menganalisis data lebih lanjut dan menge...
