FDA AS menyetujui Dupixent (dupilumab) untuk anak usia 2-11 tahun dengan urtikaria spontan kronis (CSU) yang tidak merespon antihistamin standar. Ini adalah obat biologis pertama yang disetujui untuk anak-anak dengan kondisi kulit yang melemahkan ini, yang menyebabkan gatal dan biduran terus-menerus. Persetujuan ini berdasarkan data klinis yang menunjukkan efektivitas Dupixent dalam mengurangi gejala dan meningkatkan kontrol penyakit dengan menargetkan jalur inflamasi utama. Dupixent sebelumnya sudah disetujui untuk beberapa kondisi alergi lain dan perluasan ini menegaskan perannya dalam mengobati penyakit yang dipicu inflamasi tipe 2 pada anak-anak.
Pasar sistem pemantauan gula darah global yang bernilai $16,8 miliar pada 2025 diperkirakan tumbuh menjadi $39,4 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,9%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya prevalensi diabetes, kemajuan alat pemantauan berbasis AI, dan ...
Paulo Fontoura mengundurkan diri dari Dewan Direksi Lakefront Biotherapeutics setelah diangkat sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global di Sanofi. Ketua dewan Lakefront mengucapkan selamat dan terima kasih atas kontribu...
