Komisi Eropa menyetujui Cenrifki (tolebrutinib) dari Sanofi untuk pengobatan sklerosis multipel progresif sekunder (SPMS) tanpa kekambuhan, berdasarkan hasil uji klinis fase 3 yang menunjukkan penundaan progresi disabilitas. Ini adalah obat pertama yang disetujui di UE yang secara khusus menargetkan progresi disabilitas pada pasien SPMS tanpa kekambuhan baru-baru ini. Cenrifki bekerja dengan menghambat tirosin kinase Bruton yang menembus otak untuk mengurangi neuroinflamasi, faktor utama dalam progresi SPMS. Sanofi berencana meluncurkan Cenrifki secara komersial di Jerman tahun ini dengan pengawasan medis ketat dan manajemen risiko untuk memastikan keamanan pasien, terutama pemantauan peningkatan enzim hati terkait obat ini.
Saham Novavax turun 12% akibat tekanan jual besar pada perusahaan vaksin, dengan Moderna turun 10% sementara Pfizer stabil. Novavax bergantung pada Sanofi untuk memasarkan vaksin COVID-nya, sehingga pendapatannya tergantung pada peluncuran dan pembay...
Recursion Pharmaceuticals mengumumkan penawaran saham tambahan senilai $200 juta yang diminati banyak investor kesehatan besar. Perusahaan melaporkan data fase 1b/2 yang menjanjikan untuk REC-4881 dengan pengurangan polip prakanker yang signifikan da...
Matchpoint Therapeutics mengangkat John O’Malley, M.D., Ph.D., sebagai Chief Medical Officer. Dr. O’Malley membawa pengalaman luas dalam imunologi dan pengembangan klinis dari perannya di CRISPR Therapeutics dan Sanofi. Penunjukan ini dilakukan saat ...
