Komisi Eropa menyetujui Cenrifki (tolebrutinib) dari Sanofi untuk pengobatan sklerosis multipel progresif sekunder (SPMS) tanpa kekambuhan, berdasarkan hasil uji klinis fase 3 yang menunjukkan penundaan progresi disabilitas. Ini adalah obat pertama yang disetujui di UE yang secara khusus menargetkan progresi disabilitas pada pasien SPMS tanpa kekambuhan baru-baru ini. Cenrifki bekerja dengan menghambat tirosin kinase Bruton yang menembus otak untuk mengurangi neuroinflamasi, faktor utama dalam progresi SPMS. Sanofi berencana meluncurkan Cenrifki secara komersial di Jerman tahun ini dengan pengawasan medis ketat dan manajemen risiko untuk memastikan keamanan pasien, terutama pemantauan peningkatan enzim hati terkait obat ini.
Komisi Eropa telah menyetujui Cenrifki (tolebrutinib) dari Sanofi sebagai obat pertama yang menargetkan progresi disabilitas pada multiple sclerosis progresif sekunder (SPMS) tanpa kekambuhan. Persetujuan ini didasarkan pada hasil uji klinis fase 3 y...
Sanofi mengangkat Paulo Fontoura sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global mulai 1 September 2026. Dengan pengalaman lebih dari 25 tahun di bidang medis dan inovasi farmasi, termasuk posisi senior di Roche dan Xaira Ther...
Kementerian Kesehatan Jepang menyetujui Sarclisa (isatuximab) dari Sanofi dalam bentuk subkutan untuk pengobatan multiple myeloma, termasuk kasus baru dan kambuh. Persetujuan ini didasarkan pada hasil studi fase 3 IRAKLIA yang menunjukkan formulasi s...
Kementerian Kesehatan Jepang menyetujui formulasi subkutan Sarclisa dari Sanofi untuk pengobatan multiple myeloma, termasuk kasus baru dan kambuh. Persetujuan ini didasarkan pada studi fase 3 IRAKLIA yang menunjukkan efektivitas setara dengan versi i...
Laporan DelveInsight 2026 mengungkapkan lebih dari 100 obat dalam pengembangan untuk degenerasi makula terkait usia (AMD), melibatkan lebih dari 90 perusahaan global. Terapi ini mencakup mekanisme baru seperti terapi gen, stabilisasi mitokondria, dan...
