Komisi Eropa menyetujui Cenrifki (tolebrutinib) dari Sanofi untuk pengobatan sklerosis multipel progresif sekunder (SPMS) tanpa kekambuhan, berdasarkan hasil uji klinis fase 3 yang menunjukkan penundaan progresi disabilitas. Ini adalah obat pertama yang disetujui di UE yang secara khusus menargetkan progresi disabilitas pada pasien SPMS tanpa kekambuhan baru-baru ini. Cenrifki bekerja dengan menghambat tirosin kinase Bruton yang menembus otak untuk mengurangi neuroinflamasi, faktor utama dalam progresi SPMS. Sanofi berencana meluncurkan Cenrifki secara komersial di Jerman tahun ini dengan pengawasan medis ketat dan manajemen risiko untuk memastikan keamanan pasien, terutama pemantauan peningkatan enzim hati terkait obat ini.
Pasar sistem pemantauan gula darah global yang bernilai $16,8 miliar pada 2025 diperkirakan tumbuh menjadi $39,4 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,9%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya prevalensi diabetes, kemajuan alat pemantauan berbasis AI, dan ...
Paulo Fontoura mengundurkan diri dari Dewan Direksi Lakefront Biotherapeutics setelah diangkat sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global di Sanofi. Ketua dewan Lakefront mengucapkan selamat dan terima kasih atas kontribu...
FDA telah menyetujui Sarclisa Escena, formulasi subkutan obat multiple myeloma Sarclisa, yang diberikan melalui injektor tubuh CirCLIQ inovatif. Ini adalah pengobatan kanker pertama yang disetujui untuk diberikan melalui injektor tubuh, menawarkan pa...
