Komisi Eropa telah menyetujui Cenrifki (tolebrutinib) dari Sanofi sebagai obat pertama yang menargetkan progresi disabilitas pada multiple sclerosis progresif sekunder (SPMS) tanpa kekambuhan. Persetujuan ini didasarkan pada hasil uji klinis fase 3 yang menunjukkan Cenrifki memperlambat progresi disabilitas pada pasien SPMS tanpa kekambuhan. Obat ini akan tersedia di Jerman tahun ini dengan pengawasan ketat terhadap risiko hati. Ini merupakan kemajuan penting bagi pasien SPMS yang sebelumnya memiliki pilihan pengobatan terbatas untuk progresi disabilitas.
Pasar sistem pemantauan gula darah global yang bernilai $16,8 miliar pada 2025 diperkirakan tumbuh menjadi $39,4 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,9%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya prevalensi diabetes, kemajuan alat pemantauan berbasis AI, dan ...
Paulo Fontoura mengundurkan diri dari Dewan Direksi Lakefront Biotherapeutics setelah diangkat sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global di Sanofi. Ketua dewan Lakefront mengucapkan selamat dan terima kasih atas kontribu...
FDA telah menyetujui Sarclisa Escena, formulasi subkutan obat multiple myeloma Sarclisa, yang diberikan melalui injektor tubuh CirCLIQ inovatif. Ini adalah pengobatan kanker pertama yang disetujui untuk diberikan melalui injektor tubuh, menawarkan pa...
