Komite CHMP Badan Obat Eropa merekomendasikan persetujuan Cenrifki (tolebrutinib) dari Sanofi untuk pengobatan sklerosis multipel progresif sekunder (SPMS) tanpa kekambuhan dalam dua tahun terakhir. Rekomendasi ini didasarkan pada studi fase 3 HERCULES yang menunjukkan Cenrifki secara signifikan menunda progresi kecacatan pada pasien SPMS tanpa kekambuhan. Cenrifki menargetkan neuroinflamasi, mengatasi kebutuhan besar dalam pengobatan MS. Keputusan akhir di UE diharapkan dalam beberapa bulan ke depan, dengan tinjauan regulasi lain sedang berlangsung secara global.
Pasar sistem pemantauan gula darah global yang bernilai $16,8 miliar pada 2025 diperkirakan tumbuh menjadi $39,4 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,9%. Pertumbuhan didorong oleh meningkatnya prevalensi diabetes, kemajuan alat pemantauan berbasis AI, dan ...
Paulo Fontoura mengundurkan diri dari Dewan Direksi Lakefront Biotherapeutics setelah diangkat sebagai Wakil Presiden Eksekutif dan Kepala Riset & Pengembangan Global di Sanofi. Ketua dewan Lakefront mengucapkan selamat dan terima kasih atas kontribu...
