Saham Eli Lilly naik hampir 6% setelah Komite EMA merekomendasikan persetujuan Jaypirca (pirtobrutinib) untuk pasien leukemia limfositik kronis (CLL) dewasa di semua lini terapi. Persetujuan ini memungkinkan penggunaan tanpa memandang pengobatan BTK sebelumnya, memperluas akses pasien di Uni Eropa. Rekomendasi ini didasarkan pada data uji klinis Fase 3 yang positif dan kini menunggu persetujuan akhir dari Komisi Eropa dalam satu hingga dua bulan ke depan. Lilly juga telah mengajukan data ke FDA AS dengan keputusan diharapkan akhir 2026.
Obat penurun berat badan GLP-1 dari Novo Nordisk dan Eli Lilly makin diminati karyawan, tapi biaya tinggi membuat banyak perusahaan besar mengurangi atau mempertimbangkan ulang cakupan asuransi. Meski pil oral sama mahalnya dengan suntikan dan efekti...
Komite Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) dari Badan Obat Eropa (EMA) memberikan opini positif untuk Jaypirca (pirtobrutinib), inhibitor BTK non-kovalen, untuk pengobatan leukemia limfositik kronis (CLL) pada semua lini terapi. Rekomendasi ini dida...
ProQR Therapeutics mengumumkan penawaran saham langsung terdaftar senilai $50 juta dengan harga $1,81 per saham, serta private placement 5,1 juta saham ke Eli Lilly senilai $9,2 juta. Dana ini akan digunakan untuk mendukung riset dan pengembangan kli...
Eli Lilly telah menyelesaikan akuisisi Centessa Pharmaceuticals, perusahaan yang mengembangkan agonis reseptor orexin 2 untuk narkolepsi dan gangguan tidur lainnya. Akuisisi ini memperkuat portofolio neuroscience Lilly dengan tujuan mengatasi ganggua...
Presiden Trump menyoroti penciptaan lebih dari 2.600 pekerjaan manufaktur di Pennsylvania saat kunjungan ke fasilitas Mack Trucks. Ia mengaitkan pertumbuhan pekerjaan ini dengan kebijakan pemerintahannya, termasuk pencabutan regulasi emisi bahan baka...
