Komite Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) dari Badan Obat Eropa (EMA) memberikan opini positif untuk Jaypirca (pirtobrutinib), inhibitor BTK non-kovalen, untuk pengobatan leukemia limfositik kronis (CLL) pada semua lini terapi. Rekomendasi ini didasarkan pada hasil kuat dari uji klinis fase 3 BRUIN CLL-313 dan BRUIN CLL-314 yang menunjukkan efektivitas dan tolerabilitas Jaypirca pada pasien yang belum pernah dan sudah pernah menerima pengobatan. Aplikasi kini diteruskan ke Komisi Eropa untuk persetujuan akhir yang diharapkan dalam satu hingga dua bulan. Persetujuan ini akan memperluas opsi pengobatan bagi pasien CLL di Uni Eropa, dan Lilly juga mengajukan persetujuan FDA di AS pada akhir 2026.
Saham AbbVie, Eli Lilly, dan Johnson & Johnson mencapai rekor tertinggi, menunjukkan minat investor yang kembali ke sektor biofarmasi. Pengumuman AbbVie untuk mengakuisisi Apogee Therapeutics meningkatkan sahamnya sebesar 12%. Analis menyebutkan reli...
Saham Eli Lilly naik hampir 6% setelah Komite EMA merekomendasikan persetujuan Jaypirca (pirtobrutinib) untuk pasien leukemia limfositik kronis (CLL) dewasa di semua lini terapi. Persetujuan ini memungkinkan penggunaan tanpa memandang pengobatan BTK ...
Obat penurun berat badan GLP-1 dari Novo Nordisk dan Eli Lilly makin diminati karyawan, tapi biaya tinggi membuat banyak perusahaan besar mengurangi atau mempertimbangkan ulang cakupan asuransi. Meski pil oral sama mahalnya dengan suntikan dan efekti...
ProQR Therapeutics mengumumkan penawaran saham langsung terdaftar senilai $50 juta dengan harga $1,81 per saham, serta private placement 5,1 juta saham ke Eli Lilly senilai $9,2 juta. Dana ini akan digunakan untuk mendukung riset dan pengembangan kli...
Eli Lilly telah menyelesaikan akuisisi Centessa Pharmaceuticals, perusahaan yang mengembangkan agonis reseptor orexin 2 untuk narkolepsi dan gangguan tidur lainnya. Akuisisi ini memperkuat portofolio neuroscience Lilly dengan tujuan mengatasi ganggua...
