
REGENXBIO mengumumkan presentasi di ASGCT 2026 yang menampilkan kemajuan platform produksi NAVXpress dan data penting dari RGX-202, terapi gen untuk Duchenne muscular dystrophy. Perusahaan juga menyoroti riset terapi gen generasi baru untuk penyakit langka dan retina, termasuk kapsid AAV baru dengan target lebih baik dan efek samping berkurang. Pembaruan ini menegaskan posisi REGENXBIO sebagai pemimpin inovasi terapi gen dan potensinya mengubah pengobatan penyakit genetik langka.