Propanc Biopharma bekerja sama dengan CDMO Eropa untuk produksi PRP sesuai standar GMP guna uji klinis Fase 1b pada 30-40 pasien kanker stadium lanjut dengan tumor padat. Uji klinis ini merupakan studi pertama pada manusia untuk terapi proenzim PRP yang diberikan secara intravena seminggu sekali, bertujuan meningkatkan kelangsungan hidup dengan menginduksi diferensiasi sel kanker. PRP telah mendapat status Obat Orphan dari FDA AS untuk kanker pankreas. Perusahaan berencana mengajukan aplikasi uji klinis tahun ini dengan harapan hasil positif dapat membuka opsi pengobatan baru bagi pasien kanker stadium akhir.
Sebuah rencana kesehatan nirlaba regional berhasil memangkas waktu produksi file mesin Transparansi dalam Cakupan (MRF) dari 45 hari menjadi kurang dari 24 jam dengan mengintegrasikan platform TALON langsung ke sistem administrasi klaimnya. Ini mengh...
ASUS meluncurkan dua Chromebook baru di pasar AS: laptop ekonomis CM15 dan perangkat 2-in-1 CM32 Detachable yang serbaguna. Keduanya menggunakan prosesor MediaTek Kompanio 540, menawarkan baterai hingga 12 jam, dan memiliki ketahanan tingkat militer,...
Slate Medicines, perusahaan biotek yang fokus pada pengobatan migrain, menunjuk Mark W. Hahn ke Dewan Direksi. Hahn membawa pengalaman lebih dari 25 tahun di bidang ilmu hayati, termasuk memimpin perusahaan melewati tonggak keuangan dan persetujuan F...
Pasar uji klinis global diperkirakan tumbuh dari $135,51 miliar pada 2026 menjadi $176,32 miliar pada 2030 dengan CAGR 6,8%. Pertumbuhan didorong oleh kemajuan desain uji berbasis AI, platform uji terdesentralisasi dan hibrida, serta permintaan menin...
Pasar robot hibrida global diperkirakan tumbuh dari $5,68 miliar pada 2026 menjadi $10,03 miliar pada 2030 dengan CAGR 15,3%. Pertumbuhan didorong oleh kemajuan AI, operasi otonom, dan manufaktur pintar, serta permintaan robot di lingkungan berbahaya...
