PAPZIMEOS dari Precigen, terapi pertama yang disetujui FDA untuk papillomatosis respiratori berulang (RRP), menunjukkan respons lengkap tahan lama pada 83% pasien selama minimal 36 bulan tanpa perawatan tambahan. Lima pasien mempertahankan respons lebih dari empat tahun tanpa masalah keamanan baru. FDA AS memberikan eksklusivitas pasar obat langka selama tujuh tahun, memperkuat posisi PAPZIMEOS sebagai standar perawatan baru untuk penyakit langka ini. Pemantauan jangka panjang masih berlanjut untuk menilai efektivitas dan keamanan.
Whitehawk Therapeutics mengumumkan data yang menunjukkan protein SEZ6 sangat tinggi pada kanker paru sel kecil (SCLC) dan tumor neuroendokrin lain, melebihi target yang ada. Ini mendukung pengembangan HWK-206, obat ADC generasi baru yang menarget SEZ...
BioNTech dan Bristol Myers Squibb mengumumkan hasil interim fase 2 yang menjanjikan untuk pumitamig, imunomodulator bispesifik PD-L1xVEGF-A, dikombinasikan dengan kemoterapi pada kanker paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut yang belum pernah diob...
Insinyur komputer CharuSan berpendapat potensi harga XRP mencapai $300 didorong oleh integrasi ke infrastruktur perbankan global, bukan spekulasi ritel. Setelah regulasi jelas, XRP bisa diadopsi secara sistemik lewat platform seperti Volante Technolo...
Hyperliquid (HYPE) melonjak melewati $67, mencapai rekor tertinggi baru karena permintaan pembeli yang kuat menyerap pasokan meski ada realisasi keuntungan dari investor awal. Salah satu pemegang besar merealisasikan keuntungan sekitar $95 juta namun...
ImPact Biotech mempresentasikan data terbaru dari uji klinis Fase 1 Padeliporfin VTP pada kanker pankreas lanjut dan uji Fase 3 ENLIGHTED pada kanker urothelial saluran atas tingkat rendah di ASCO 2026. Dalam uji Fase 1, 71% pasien kanker pankreas ya...
