Gugatan class action diajukan terhadap Inovio terkait prospek persetujuan FDA yang menyesatkan dan penundaan pengajuan produk.

Gugatan class action diajukan terhadap Inovio Pharmaceuticals dan beberapa pejabat terkait pernyataan yang diduga menyesatkan tentang prospek persetujuan FDA dan jadwal pengajuan produk utama INO-3107. Gugatan menuduh Inovio melebih-lebihkan kemungkinan persetujuan FDA yang dipercepat dan tidak mengungkapkan masalah manufaktur pada perangkat CELLECTRA, yang menyebabkan penundaan pengajuan Aplikasi Lisensi Biologis dari pertengahan 2024 ke pertengahan 2025. Pengungkapan ini menyebabkan penurunan harga saham yang signifikan, dan gugatan ini menuntut ganti rugi bagi investor yang membeli sekuritas Inovio antara Oktober 2023 dan Desember 2025. Investor memiliki waktu hingga 7 April 2026 untuk bergabung dalam gugatan atau mengajukan status penggugat utama.