
Novartis mengumumkan Pluvicto bersama perawatan standar meningkatkan kelangsungan hidup tanpa progresi radiografis pada pasien kanker prostat metastatik PSMA-positif, tanpa memandang volume atau jenis penyakit. Uji klinis fase 3 PSMAddition menunjukkan penurunan risiko progresi atau kematian sebesar 28%, mendukung penggunaan awal Pluvicto. Profil keamanan konsisten dengan efek samping yang dapat ditangani. Novartis juga mempresentasikan data fase 1 menjanjikan untuk terapi radioligand berbasis aktinium, 225 Ac-PSMA-617, yang mendukung dua uji klinis fase 3 untuk kanker prostat kastrasi-resisten. Keputusan regulasi Pluvicto diharapkan pada paruh kedua 2026.