
Royal Philips mendapatkan izin FDA 510(k) untuk sensor klip SpO₂ reusable generasi terbaru yang menawarkan akurasi dan keandalan lebih baik dalam mengukur saturasi oksigen. Sensor ini mencapai akurasi hampir dua kali lipat dari standar yang direkomendasikan ISO dan FDA serta tampil konsisten di berbagai warna kulit. Inovasi ini mendukung tenaga medis memberikan perawatan lebih percaya diri dan akan tersedia secara global akhir tahun ini. Philips terus berinvestasi dalam riset dan validasi untuk meningkatkan teknologi pulse oximetry bagi beragam populasi pasien.