Philips dapat persetujuan FDA untuk platform Rembra tingkatkan CT imaging cepat dan presisi dalam perawatan kanker.

Royal Philips mendapat persetujuan FDA 510(k) untuk platform Rembra yang mencakup Rembra CT, Rembra RT, dan Areta RT, yang dirancang untuk meningkatkan kecepatan, efisiensi, dan presisi dalam pencitraan CT dan perencanaan terapi radiasi. Persetujuan ini mendukung pencitraan berkapasitas tinggi di perawatan kritis dan pengobatan kanker, memungkinkan hingga 270 pemeriksaan per hari serta meningkatkan konektivitas alur kerja dari diagnosis hingga terapi. Bore besar 85 cm dan kemampuan pencitraan canggih membantu klinisi membuat keputusan tepat waktu dan akurat, memajukan perawatan kanker yang dipersonalisasi. Philips bertujuan memperluas akses pencitraan berkualitas tinggi dan menyederhanakan perencanaan pengobatan kanker dengan ekosistem CT terpadu ini.