Pharvaris mengumumkan FDA telah menerima aplikasi obat baru untuk kapsul deucrictibant lepas segera, pengobatan oral untuk serangan angioedema herediter (HAE). Jika disetujui, deucrictibant akan menjadi antagonis reseptor bradikinin B2 oral pertama untuk pengobatan serangan HAE sesuai permintaan, menunjukkan perbaikan gejala cepat dan profil keamanan baik dalam uji klinis dengan lebih dari 1.300 serangan. Keputusan FDA dijadwalkan pada 23 April 2027. Pharvaris tengah mempersiapkan peluncuran komersial jika disetujui, dengan tujuan meningkatkan opsi pengobatan bagi pasien HAE.
Shirofune meluncurkan Walmart Connect, integrasi yang memungkinkan pengiklan dan agensi mengelola kampanye media ritel Walmart bersama saluran digital lain dalam satu platform. Otomatisasi ini mengurangi pekerjaan manual seperti penyesuaian tawaran d...
Purecore Metals Inc. menandatangani surat niat dengan Skyharbour Resources untuk opsi kepemilikan hingga 100% atas properti uranium Yurchison di Athabasca Basin, Saskatchewan. Properti seluas lebih dari 35.000 hektar ini memiliki potensi besar untuk ...
Point menyelesaikan sekuritisasi aset berbasis HEI senilai $508,6 juta, transaksi terbesar di kelas aset HEI. Lebih dari 30 investor institusional ikut serta, dengan biaya pendanaan lebih rendah, menunjukkan permintaan dan kepercayaan kuat pada pasar...
Pasar perekat hot melt reaktif global diperkirakan tumbuh dari $2,02 miliar pada 2025 menjadi $4,29 miliar pada 2035 dengan CAGR 7,72%. Pertumbuhan didorong oleh regulasi pembatasan perekat berbasis pelarut, peningkatan penggunaan perekat poliuretan ...
Industrial Development Funding (IDF) dan Oaktree menginvestasikan $1,7 miliar untuk teknologi sel bahan bakar Bloom Energy guna membangun infrastruktur cloud AI untuk Nebius. Proyek ini menyediakan listrik khusus di lokasi untuk memenuhi kebutuhan ko...
