Regeneron Pharmaceuticals mengumumkan bahwa uji klinis fase 3 melanoma yang menggabungkan fianlimab dan Libtayo gagal mencapai tujuan utama dibandingkan Keytruda, menyebabkan saham turun lebih dari 10%. Optimisme sebelumnya dari eksekutif perusahaan terkait perkembangan uji klinis ini menyebabkan kerugian signifikan bagi investor. Firma hukum Levi & Korsinsky menyelidiki apakah Regeneron membuat pernyataan menyesatkan tentang potensi uji klinis tersebut dan mendorong investor yang terdampak untuk memeriksa hak mereka dan mempertimbangkan ikut serta dalam penyelidikan sekuritas. Tidak diperlukan tindakan segera untuk tetap memenuhi syarat klaim pemulihan.
Levi & Korsinsky memulai investigasi terhadap Regeneron Pharmaceuticals atas dugaan memberikan informasi yang menyesatkan kepada investor terkait hasil uji klinis fianlimab dan Libtayo. Pada Maret 2026, VP hubungan investor Regeneron menyatakan optim...
Nasdaq Composite turun 0,68% akibat kenaikan imbal hasil obligasi AS 10-tahun ke level tertinggi sejak Februari 2025, yang meningkatkan biaya pinjaman dan membuat obligasi lebih menarik dibanding saham. Saham teknologi berbasis AI dan semikonduktor t...
Regeneron Pharmaceuticals mengalami kemunduran setelah obat fianlimab dan Libtayo gagal dalam uji klinis fase 3 untuk melanoma metastatik lini pertama, menyebabkan saham turun. Namun, kegagalan ini tidak dianggap krusial untuk nilai jangka panjang Re...
Saham Regeneron Pharmaceuticals turun lebih dari 10% setelah hasil uji klinis fase 3 untuk pengobatan melanoma mereka yang menggabungkan fianlimab dan cemiplimab. Uji klinis ini tidak mencapai signifikansi statistik untuk target utama yaitu kelangsun...
Uji klinis fase 3 obat melanoma Regeneron, fianlimab dengan cemiplimab, gagal mencapai target utama meningkatkan kelangsungan hidup tanpa perkembangan kanker dibanding Keytruda Merck. Meskipun memperpanjang kelangsungan hidup median sebesar 5,1 bulan...
