Palvella Therapeutics mempresentasikan data positif dari uji klinis fase 3 SELVA dan fase 2 TOIVA untuk QTORIN™ rapamycin, terapi topikal untuk malformasi vaskular langka. Studi SELVA menunjukkan 100% perbaikan pada anak usia 6-11 tahun dan pengurangan signifikan pada gejala pendarahan/keluarnya cairan, dengan kepuasan pasien tinggi. Data TOIVA menunjukkan peningkatan signifikan pada ukuran dan penampilan lesi selama 24 minggu. Palvella berencana mengajukan persetujuan FDA akhir 2026, menargetkan terapi pertama yang disetujui FDA untuk kondisi vaskular langka ini pada pertengahan 2027.
Yimutian Inc., perusahaan layanan digital pertanian asal China, mengajukan permohonan sidang ke Panel Hering Nasdaq setelah menerima pemberitahuan delisting karena tidak memenuhi persyaratan nilai pasar minimum. Permohonan sidang ini menunda delistin...
Liminatus Pharma menerima pemberitahuan delisting dari Nasdaq karena gagal memenuhi persyaratan nilai pasar minimum untuk sekuritas yang terdaftar dan saham yang dimiliki publik. Perusahaan diberi waktu hingga 18 Mei 2026 untuk memenuhi syarat, namun...
Compass kini menjadi broker properti terbesar di AS setelah mengakuisisi Anywhere Real Estate. Meski sahamnya turun 20% tahun ini, Compass tetap unggul dengan pertumbuhan penjualan 5-9% dan retensi agen 94%. Perusahaan meningkatkan pendapatan dengan ...
Bitget Wallet memperluas fitur pembayaran QR-code ke Argentina, Kolombia, dan Bolivia, memungkinkan pengguna membayar dengan stablecoin USDT di toko fisik. Ekspansi ini mendukung penggunaan crypto untuk belanja sehari-hari tanpa perlu konversi ke mat...
Akun resmi Dogecoin di X mengajak pengikutnya berdiskusi lucu tentang tempat unik untuk tanda 'DOGE ACCEPTED HERE', mulai dari Selat Hormuz hingga IRS. Diskusi ini menunjukkan pengaruh budaya Dogecoin yang melampaui dunia keuangan, dengan imajinasi p...
